新型低毒AgInS2量子点的制备和表征以及对肿瘤细胞的成像.pdfVIP

第44卷 分析化学 (FENXI HUAXUE)摇 研究报告 第12期 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 2016年12月 ChineseJournal of Analytical Chemistry 1840~1845 DOI:10.11895/j.issn.0253鄄3820.160268 新型低毒AgInS 量子点的制备和表征以及对肿瘤细胞的成像2 张 涛摇 李 智摇 孙权洪摇 马 楠* (苏州大学材料与化学化工学部,苏州215123) 摘摇 要摇 在水相中快速合成AgInS (AIS)量子点,并对其紫外鄄可见吸收光谱及荧光发射光谱进行了表征,通 2 过电感耦合等离子体发射光谱仪分析了其元素组成,采用高分辨透射电镜观察其形貌与分布,并验证了它相 对于传统的CdTe量子点在光稳定性和细胞毒性方面的优势。 在AgInS 表面连接了叶酸实现了对肿瘤细胞 2 的靶向成像。 关键词摇 量子点;低毒;光谱;肿瘤;成像 1摇 引摇 言 量子点(Quantum dots,QDs),由于其吸收范围宽,发射峰半峰宽狭窄,量子产率高,抗光漂白能力 强,抗化学降解能力强等优点,被广泛应用到生物标记和成像领域[1~7]。 很多情况下量子点都要比传统 的有机荧光染料更有优势[8~12] ,可以获得更强更持久的荧光信号,提高成像的灵敏度。 水溶性的量子 点表面可以连接上如抗体、DNA或者其它小分子配体,实现对特定生物目标的靶向结合。 许多实验证 明,在连接上量子点之后这些功能性的生物分子活性依然得到了保留: 如叶酸[4,13]、抗体[14,15] 或 [5] DNA 适配体修饰的量子点可与癌细胞表面过度表达的受体蛋白特异性结合,从而实现癌细胞与正常 细胞的准确区分。 叶酸分子和其他生物分子相比尺度更小且更易获得,因此在癌细胞成像中被普遍采 用[4,13,16,17]。 在此前的研究中所采用的量子点主要是由Cd,Hg,Pb等重金属元素组成的,量子点降解后所释放 重金属元素的潜在毒性使量子点的生物应用受到了限制[18,19]。 另一方面,传统的量子点发光大多集中 在450~650 nm 的可见光区域,尚不适用于生物活体成像的应用。 近来的研究表明,基于近红外量子点 的荧光成像具有很少的自发荧光干扰,较大的检测深度和较高的信噪比等优点[20,21] ,与发射波长在可 见光区的量子点相比更加适用于生物活体肿瘤成像。 然而,快速简易地制备生物修饰近红外低毒量子点仍然是目前该领域所面临的一项挑战。 传统的 制备方法均是在高温条件下制备量子点,再经过相转移生物修饰等步骤获得生物修饰量子点。 此方法 不仅操作较为繁琐,而且不同批次量子点的性质不易控制。 目前,一步法简易制备生物修饰近红外低 毒量子点的方法尚未有文献报道。 近几年,AgInS ,CuInS ,AgInSe ,CuInSe 等不含Cd,Hg,Pb等重金属元素的玉鄄芋鄄遇型量子点受 2 2 2 2 到了越来越多的关注[22~30]。 文献报道的近红外AgInS QDs大多都是在油相中合成[22~24] ,目前的水相 2 合成方法只能制备发射可见光的AgInS QDs[24~29]。 如文献[25]中合成的波长在520 ~610 nm,文献 2 [27]合成的波长在510~610 nm,文献[28]合成的波长在530~640 nm,文献[29]合成的波长在510 ~ 640 nm,文献[30]合成的波长在610 nm。