磁头表面氟代硅烷自组装膜的制备和表征.pdfVIP

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磁头表面氟代硅烷自组装膜的制备和表征.pdf

清华大学学报(自然科学版) 1实验 2结果与讨论 1.1实验试剂 2.1 FTE自组装膜的结构分析 实验中使用1H,1H,2H,2H一全氟癸烷基三乙有机硅烷自组装膜是通过有机硅烷分子水解后 与基体表面羟基发生缩和形成的,同时相邻分子间 氧基硅烷(1H,1H,2H,2H—perfluorodecyltriethoxy— 发生缩和形成Si—Osi的网状结构。磁头表面镀 s订ane,CF3(cF2)7(CH2)2Si(OcH2CH3)3,简记 FTE);电子级N一甲基吡咯烷酮(NMP)、电子级异 丙醇(IPA)、磁头表面已镀2nm类金刚石 (diamondlike 羟基,因此DLC表面(亦磁头表面)可以制备有机硅 carbon,DLC)薄膜。 烷自组装膜。磁头表面生长FTE自组装膜后,如图 1.2实验条件和制备过程 首先对样品预清洗,即NMP两次刷洗,IPA 中心分别位于282.672eV(峰1)、284.479eV(峰 90℃ 常温超声清洗4次(10min/次),最后通过IPA 2)、286.439eV(峰3)、287.905 的蒸汽清洗。配置溶液和制备FTE自组装膜都在密 eV(峰5)和293.9eV(峰6),与之结合能相对应的 闭的手套箱内完成。当实验用品放入手套箱后,密 封并通入氮气,保持箱内湿度4%~6%,温度 键、表面吸附的c—O键、FTE分子与基体结合的 (20±5)℃。以异辛烷为溶剂在容量瓶中配置溶液 C—O 浓度为10mmo卜L~。溶液配置完毕,将手套箱的 组装膜C1s谱中在287.905eV位置对应的C—O— 湿度调节到45%~50%,再将经过预清洗的样品放 入已注入配制一定浓度的烧杯中(烧杯中的溶液必 和形成的,即FTE自组装膜通过CO—si键与 须完全淹没样品)制备自组装膜,按不同的反应时间 取出样品并标记。然后对制膜后的样品进行与预清 等人[81测得的CO—si峰值287.5eV吻合(其 洗相同的清洗步骤,清洗完的样品用氮气吹干。最后 eV)。 C1s标定为284.2 将样品放入无尘炬炉里,在120℃下干燥30min。 1.3测试仪器 II TRIFT 使用PHI ToF—sIMS测量膜厚。分析 样品采用Ga+脉冲离子束为轰击源。Ga+脉冲离子 束的能量为15keV,抽出电流为2肛A,离子束电流 为600 ns,脉冲频率为 pA,脉冲宽度为17.5 10kHz,离子束扫描范围为100肛m×100弘m,扫描 时间为2min。 2000 使用PHIQuantumx射线扫描化学分析 电子探针能谱仪分析自组装膜结构。XPs在分析中 以单色化AlKaX射线作为激发源,能量为 1 486.6 eV、电压为15kV、功率为25w、束斑直径 为100”m。以284.6eV标定CH。峰最大值,结合能

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