第二章 麻醉药-药管课件.pptVIP

第一节 影响胆碱能神经系统药物 第二节 影响肾上腺素能神经系统药物 第三节 组胺H1受体拮抗剂 第四节 局部麻醉药 分类 一、定义 一类能在用药局部可逆性阻断感觉神经冲动的发生和传导的药物。一般用于口腔、眼科、妇科和外科小手术。 第四节 局部麻醉药 一、发展、结构类型 盐酸普鲁卡因 盐酸普鲁卡因 （一）芳酸酯类 （二）酰胺类 三、构效关系 三、构效关系 三、构效关系 * * 授 课 内 容 第三章 外周神经系统药物 麻醉药 全麻药 局麻药 吸入性： 麻醉乙醚 氟烷 静脉： 氯胺酮 羟丁酸钠 酯类： 普鲁卡因 酰胺类： 利多卡因 氨基酮类: 达克罗宁 较强的局部麻醉作用，但其溶解度小，不能制成注射剂，若制成盐酸盐则酸性太强，也不宜注射应用。 作用优良，无可卡因的不良反应 ，其盐酸盐可以制成注射剂。 成瘾性、毒性较强、致变态反应、组织刺激性及水溶液不稳定 。 可卡因 苯佐卡因 引入二乙氨基 去除N-甲基、甲氧羰基以及打开四氢吡咯环 1890年 1904年 1860年 普鲁卡因 芳酸酯类 第三章 外周神经系统药物 对氨基苯甲酸酯类 氨基酮类 酰胺类 · ·HCl·H2O 盐酸利多卡因 达克罗宁 · 芳香第一胺： 重氮化-偶合反应 酯：水解 叔胺：弱碱性 盐酸盐 2.本品的结构中具有芳香第一胺 ，具有