26-塞曼效应02.doc

实验二十六 塞 曼 效 应 荷兰物理学家塞曼（Pieter Zeeman）用实验发现钠的两根黄色的谱线D1（5896?）和D2（5890?）在强磁场中被分裂的现象，并且根据谱线分裂的波长差及洛仑兹电磁理论计算出带电粒子的荷质比。这一比值与几个月前汤姆生(J. J. Thomson)用电磁方法测出的值有相同的数量级1011库仑/千克，实验又一次有力论证了电子的存在。塞曼为了进一步去解释这种现象，他写信给了洛仑兹(H. A. Lorentz)。洛仑兹用电磁理论及时地对塞曼发现的效应作出解释。所以塞曼、洛仑兹获得了1902年诺贝尔物理奖，J·J·汤姆生获得1906年诺贝尔物理奖。塞曼的实验不但有力证实了J·J·汤姆生发现了电子，并打破了原子不可分裂的观念，使物理学进入微观粒子的研究的新领域；而且还帮助洛仑兹的电磁理论建立。这个理论把电磁场和物质结构联系起来，是麦克斯韦电磁理论的进一步发展。 【实验目的】 1. 掌握法布里——珀罗标准具和特斯拉测量仪的使用方法。 用塞曼效应测量电子荷质比，并与标准值比较。 【实验原理】 一、塞曼效应描述 当光源放在足够强外磁场中时，光源发射的一条光谱线被分裂成多条光谱线的现象称为塞曼效应，塞曼效应说明原子具有磁距，其空间取向是量子化的。在磁场中，原子磁距受到磁场作用，使原子在原来能级上获得一附加能量，由于磁距在磁场中取向不同，故附加的能量也不同，因而一条光谱分裂成若干成份。 由量子化理论可以证明，原子的磁矩在外场中引起的附加能量为： （1） 式中为电子荷质比，h为普朗克常数，M为磁量子数，g为朗德Lande因子 令 称为玻尔磁子， ，则（1）式为 以低压汞灯为光源，谱线5461?是从能级（6s7s）既迁到（6s7s）时产生的，其量子数和朗德因子见表1和表2。 表1（磁量子数） 上能级 下能级 L 0 S 1 1 1 J 1 g 2 2 3/2 M 1 0 -1 Mg 2 0 -2 2 1 0 -1 3 3/2 0 -3/2 -3 表2（朗德因子） 2 0 2 3 3/2 0 -3/2 -3 裂距 2 3/2 1 1/2 0 -1/2 -1 -3/2 -2 偏振态 外磁场作用下，能级和谱线的分裂如图1，设某一光谱线是由能级E2跃迁至E1而产生的，则其谱线的频率与能级有如下关系： 在外磁场中，上下能级发生分裂产生的附加能量分别为和，令新谱线的频率为，则有 分裂谱线的频率差为： 代入（1）式，并将频率换成波长，得： （2） 令 为裂距单位，并称为洛仑兹单位。 实验表明，原子发光遵从如下选择定则 或±1它与光的偏振有关，如以矢量方向表示光传播方向，那末分别从平行和垂直于外磁场方向观察谱线，结果为表3所列 表3 选择定则 ⊥ 无光 直线偏振光（） 左旋圆偏振光 直线偏振光 左旋圆偏振光 直线偏振光 从图1（a）中看到，由于选择定则的限制，汞灯5461?谱线在磁场中分裂为9条彼此靠近的谱线，在图1(b)中以线的长短表示谱线强度，相邻谱线间的间隔（裂距）为1/2洛仑兹单位，设，B=1T，则相邻谱线波长差为 这么小的波长差，必须用高分辨率的光学仪器，本实验用法布里——珀罗（Fabry—Perot）标准具。 二、用法布里——珀罗测量波长差 F—P标准具是由两块严格平行玻璃板组成。平板玻璃的内表面平面度要求小于1/20波长，内表面镀高反射膜，其反射率高于90%，两玻璃板间的间隔圈用膨胀系数很小的熔融石英材料，以严格保证两平面玻璃板间平行度和稳定的间距。 F—P标准具是一多光束的干涉光学元件，一束光以角入射标准具后，在标准具A、B二板内表面之间多次反射，每束射向B板的光又可以部分的透射，这些透射光束相互平行，经透镜汇聚后，形成明锐的干涉环，如图2 设A、B两平面间的距离为d，中间介质折射率为n，对于空气，则相邻的两光束的光程差 （亮条纹） 或 （亮条纹） （3） 式中Ｋ为级次，且减小时，增大，所以中心的环干涉级次m最高,向外依次为m-1,m-2,……。一般角不大，从图２可见，干涉环直径 　　 　（４） 对于的第k级环，同样有： 　　　　　　　　　　　　（５） （５）－（４）式得， 　　　　　　　　　　（６） 有时在实验条件下，焦距不能精确测得，为了消去