主要知识点小结.ppt

一、系统误差和随机误差 （一）系统误差 （二）随机误差 例: x1, x2 ,　．．． xn 。 5.相对标准偏差 6. 总体平均值的置信区间： 2.滴定度 T：g/ml 六、标准溶液的配制： 1.直接法配制标准溶液： （1）基准物质应符合的条件： 2.间接配制法： （2）标定时注意点： 七、 滴定分析法的计算 滴定剂 B ?? 被滴定物 A 化学反应式： a A + b B = c C + d D * 1.特点: 重复性、单向性、可测定、可校正。 ——由固定原因造成，可测定误差 2.分类: （1）方法误差: 由分析方法本身所造成。 （2）试剂误差: 试剂不纯或蒸馏水含微量杂质所 引起。 （3）仪器误差: 仪器本身的缺陷造成。 （4）主观误差: 分析人员本身的主观因素所造成。 减免方法：对照试验、空白试验、校正仪器等 1.特点： 无法确定（由偶然因素引起，如环境、温度、湿度和气压的微小波动、仪器性能微小变化等）。 时大时小，时正时负。 不可消除。 2.减少随机误差的方法: 多次平行测定，取平均值作测定结果。 服从数理统计规律： 大小相等的正、负误差出现概率相等 小误差出现概率大，大误差出现概率小 见图： 大小相等的正、负误差出现概率相等 小误差出现概率大，大误差出现概率小 二.有效数字（有效位数的确定、修约规则、运算） （1）“+、-”以小数点后位数最少的数字为准。 例：213.64+4.4+0.3244=? 解：213.6+4.4+0.3 =218.3 （2）“?、?”以有效数字最少的那个数为准。 例：0.0325 ?5.103 ?60.06 ?139.8=? 解：0.0325 ?5.10 ?60.1 ?140=0.0712 （3）运算中，若有的数据的第一位数字≥８，有效数字位数可多算一位。 （4）对数运算时，对数与真数的位数相等。 例：［Ｈ＋］＝1.8 ?10-5mol/L pH=? （5）表示准确度和精密度时，即计算相对平均偏差、相对标准偏差时，一般取一位，最多取二位。 例：8.56 ?10.02 = 85.77 ②求Ｑ值。 则χ1， χn为可疑值。 1.Q值检验法 ①数据从小到大排列，确定可疑值。 三.数据处理： ④可疑值取舍规律： Q计Q表，可疑值舍去。 Q计≤Q表，可疑值保留。 ③查Ｑ表值，Ｐ18表2- 4 注：Q值法置信度一般为90%。 例:溶液经4次测定为:0.1014mol/L， 0.1012mol/L， 0.1025mol/L， 0.1016mol/L，用Q值检验法判断有无可疑值舍去,并求分析结果? 解:0.1012, 0.1014, 0.1016, 0.1025 Q0.90=0.76 ∵Q实1Q表 ∴0.1012不舍 ∵Q实1Q表 ∴0.1025不舍 ∴分析结果 =0.1017（mol/L ） 2.平均偏差 3.相对平均偏差 4.标准偏差 有限次测定 或变异系数 注意： ?测定次数少，用相对平均偏差——表示精密度。 测定次数多，用标准偏差S或相对标准偏差（变异系数）——表示精密度 四.滴定分析的基本概念： （1）滴定剂：已知准确浓度的试剂溶液，又称标准溶液。 （2）化学计量点（sp） （3）滴定终点(ep)： P31l9 （4）终点误差：滴定终点与化学计量点之间的差别。 注：滴定终点≠化学计量点 五、标准溶液浓度表示方法： 1. 物质的量浓度：CB mol/L T待测物/滴定剂 ：P35 1ml标准溶液相当于被测 组分的质量。 例： 若有一次滴定中消耗K2Cr2O7标液21.50ml，则铁重量为：0.005000?21.50=0.1075(g) (2)TB：每毫升标准溶液中所含溶质B的质量。 例：THCl=0.003268g/ml 用分析天平称取一定量基准物 溶解后定量转移到容量瓶中 稀释到刻度 计算溶液浓度。 （2）常见基准物质： NaCl、Na2CO3、K2Cr2O7 Na2C2O4 、邻苯二甲酸氢钾、 硼砂（Na2B4O7·10H2O) ①稳定：不吸湿，不分解 ②高纯度，即含量≥99.9%； ③物质的组成与化学式应完全符合； ④试剂最好有较大的摩尔质量。 配成近似浓度 装在试剂瓶 浓度未知，待标定 用台秤粗称一定量物质 用量筒量取一定量溶液 (1)步骤： ④配制、标定用仪器需校正。例