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氨基苷类整理
* 氨基苷类 基糖苷类化学结构中含有氨基醇环和氨基糖分子,并由配糖键连接成苷。包括两大类: ① 天然来源:如庆大霉素(gentamicin)、链霉素(streptomycin)、卡那霉素等,由链霉菌和小单胞菌产生。 ② 半合成品:如阿米卡星(amikacin,丁胺卡那霉素)等。 庆大霉素、妥布霉素和阿米卡星目前应用最广泛。 一、共性 1. 体内过程相似。 极性强,口服难吸收,仅用于肠道感染或肠道手术前准备。i.m吸收快而完全,主要分布在细胞外液,故对细胞内细菌感染效果差。能进入内耳外淋巴液,是产生耳毒性的主要原因。肾功能不全时t1/2显著延长,增加肾毒性。 2. 抗菌作用相似。 主要对需氧G-杆菌有强大的杀菌作用。 2. 结核杆菌对SM、KM、AMK敏感;铜绿甲单胞菌(绿脓杆菌)对GM、AMK TOB敏感。 3. 金葡菌对某些药物敏感。多数肠球菌属厌氧菌对其耐药。 3. 抗抗菌机制相似。主要抑制细菌蛋白质合成,并能破坏细菌胞浆膜的完整性。 抗菌特点: ①为静止期速效杀菌剂。② 对需氧菌有效,对厌氧菌无效。③存在抗菌后效应。④首次接触效应(FEE),即首次接触细菌被迅速杀死。⑤在碱性环境中抗菌活性增强。 对蛋白质合成的始动期、延伸期、终止期三个阶段均有作用,可造成细菌体内核糖体耗竭及蛋白质合成受阻。 4. 均易产生耐药性。 SM与GM、KM之间存在单向交叉耐药性。 原因:① 产生钝化酶(乙酰化酶、腺苷化酶等);② 膜通透性的改变。③ 基因突变。30S核糖体亚单位改变,致使对链霉素的亲和力降低。 ①敏感G-杆菌所致的全身感染,如脑膜炎、呼吸道、泌尿道感染等;②对败血症、肺炎、脑膜炎等严重感染,需合用其他抗G-杆菌的抗菌药; ③口服用于消化道感染、肠道术前准备、等; ④局部感染:用外用制剂(软膏、眼膏或冲洗液)。 【临床应用】 【不良反应】 1. 对第八对脑神经的损害 原因:在内耳外淋巴液蓄积,引起前庭功能障碍和耳蜗神经损害。 前庭功能障碍表现:眩晕、恶心、呕吐、平衡失调 耳蜗神经损害表现:耳鸣、听力减退、甚至耳聋 2. 肾脏损害 与剂量、病人耐受性相关。由于药物主要经肾排,尿药浓度高,并在肾蓄积,损害肾小管上皮细胞,出现蛋白尿、管型尿,严重者可发生氮质血症及无尿。 老年人及肾功能不良者慎用。避免与肾毒性药物合用。 3. 变态反应 药热、皮疹、血管神经性水肿等,偶可引起过敏性休克,尤其是链霉素,发生率虽较青霉素低,但死亡率高。 4. 神经肌肉阻滞 出现肌无力甚至呼吸抑制,可用钙剂和/或新斯的明对抗,同时给予吸氧、人工呼吸。 5. 其他:面部、口唇发麻,周围神经炎 预防: ①用药时应经常询问有否耳鸣、眩晕等早期症状。 ②听力监测和根据肾功能情况调整剂量。 ③避免与增加耳毒性的药合用,如呋噻米、依他尼酸等。 抗G-作用强,因毒性和耐药被GM代替。 [应用] ①鼠疫与兔热病 :首选SM ②结核病:SM+异烟肼 ③细菌性心内膜炎:P-G+SM ④布鲁菌病 ⑥尿路感染:与碱性药合用可增效 链霉素(streptomycin,SM) *
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