高中生物——遗传系谱图的判定.ppt

* 人类遗系谱的判断三步曲： 1. 排除Y染色体遗传 2.判断致病基因是显性还是隐性 3.确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。 四、遗传系谱图的判定 有女患者，男患者的父或子有正常 在系谱图中一般用性状分离法（如无中生有，有中生无） 一般用排除伴X来解决 1、非伴Y（有女患） 2、无中生有 3、女病，父正 判断下图遗传病的遗传方式： 常 隐 常—隐 原因：伴X隐的特点其中一项女患者的父亲、儿子一定患病 图中女患者父亲正常，故此图可排除伴X隐，只能是常隐 可能 常—隐 或 伴X—隐 XbXb XbY XbY 女患必须有一个Xb来自父，故父一定病 儿子的Xb必须来自母，故儿子一定病 常—显 1、非伴Y 2、有中生无 3、男病，女儿正 显 常 可能 常—显 或 伴X—显 原因：伴X显的特点其中一项男患者的母亲和女儿一定患病 图中男患者女儿正常，故此图可排除伴X显，只能是常显 bXBY XBX- XBX- 男患必须有一个XB来自母，故母一定病 父亲一定将XB传给女儿，故女儿一定病 无中生有是隐形，隐性遗传看女病： 女性患者的父亲或儿子只要一方正常，则排除伴X隐，故一定是常隐 有中生无显性，显性遗传看男病 若男性患者的母亲或女儿只要一方正常，则排除伴X显，故一定是常显 判断，依据？ Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 9 8 1 2 3 4 5 6 7 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 2 1号家系 2号家系 常—显 常—隐 1、非伴Y 2、无中生有——隐 3、无女病其父或儿一方正常的情况，不能排除伴X隐，故可能是常隐、伴X隐 1 2 3 4 5 1、2为Aa符合， 1、2为XBXb 、 XBY也符合 常或伴X隐 可能 常—隐 或 伴X—隐 1、非伴Y 2、无中生有——显 3、男病，无女儿或母亲一方正常的情况，不能排除伴X显，故可能是常显、伴X显 1 2 3 4 5 6 1、2为Aa也符合 1、2为XBXb 、 XBY符合， 常、或伴X显 2号家系 可能 常—显 或 伴X—显 练习：判断下列遗传病可能的遗传方式的呢？3号家庭最可能的遗传方式？ 常—显 常—隐 X—隐 X—显或常—显 最可能X—显 1号家系 2号家系 3号家系 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 无中生有（隐） 女病父正（常） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 经查：5不携带致病基因 隐性 无女病的子正常 故为常或伴X 1、显隐性不能确定 2、只能排除伴X 、Y（用假设为隐或显来排除） 3、常显、常隐不能排除，都有可能 1号：常隐、常显、伴X隐、伴X显 2号：常隐、常显、伴X显 1号家系 2号家系 伴你学P17例2、P1914 1、一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中有一个白化病患者。预计生一个患白化病孩子的几率是 ，生育一个男孩患白化病的几率是 ，预计他们生育一个白化病男孩的几率为 。 　　 1/4 1/8 概率计算 1/4 男孩患白化 白化病男孩 思路：1、白化病为常隐在人群中，男性中、女性中的患病率相同——与性别无关 2、白化、性别的遗传分别为常染色体、性别决定，两者遗传符合自由组合定律 白化、男孩=1/4 ×1/2 P: XBXb × XbY 子代: XBXb XbXb XBY XbY 1/4女正1/4女盲1/4男正1/4男盲 基因型XbY与 XBXb结婚，生一个色盲男孩的概率？ 生一个男孩患色盲的概率？ 1、由图可知生一个色盲男孩的概率为1/4 2、男孩中XBY、 XbY ，色盲占1/2 2、一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则： （1）他们生育色盲男孩的几率是多少？ 计算过程： （2）他们生育男孩是色盲的几率是多少？ 计算过程： 审题关键：3色盲推知1号基因型为XBXb ， 4号基因型可能： 1/2XBXB或1/2XBXb， 1 3 4 5 2 1/2XBXb × XBY = 1/2 ×1/4XbY=1/8 16．下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是C(08)