医用氧舱全面检验细则.docVIP

医用氧舱全面检验细则 编 制： 康 子 超 审 核： 张 立 红 批 准： 陈 南 明 颁布日期：2014年4月02日 实施日期：2014年4月10日 1 目的 为贯彻执行《特种设备安全法》、《特种设备安全监察条例》的有关规定，规范医用氧舱（以下简称氧舱）及其配套设施和场所的年度检验工作，制定本细则。 2 适用范围 2.1本细则适用于医用氧舱及其配套设施和场所的全面检验。 2.2氧舱配套压力容器的定期检验，依据《固定式压力容器定期检验细则》的有关要求进行。 3 检验周期 全面检验，每3年至少一次；氧舱改造或者重大维修监督检验时，对未涉及改造或者重大维修的检验项目，按照全面检验的相关内容进行检验。 4 编制依据 4.1《特种设备安全法》 4.2《特种设备安全监察条例》 4.3《固定式压力容器安全技术监察规程》 4.4《医用氧舱安全管理规定》 4.5《压力容器定期检验规则》 4.6 其它有关的现行法规、标准及规定。 5 职责 5.1由室主任指定检验项目责任人，由其负责检验工作的实施。 5.2项目责任人负责编制检验方案，组织现场实施，协调与用户联系，整理现场记录并出具检验报告。 5.3检验人员负责完成项目负责人分配的现场检验工作，出具单项检验记录和检验报告。 6 检验控制要求 6.1检验人员 6.1.1凡从事氧舱年度检验工作的检验人员应取得相应的特种设备检验检测人员证书, 并在有效期内。 6.1.2 检验人员应熟悉和掌握氧舱安全方面的规范和技术标准，必须坚持公正和实事求是的原则，认真进行检验。 6.2氧舱全面检验的主要内容 6.2.1资料审查 检验人员应当首先对氧舱使用单位提供的资料进行查阅，全面了解受检氧舱的使用、管理情况及现状，做好记录。首次定期检验的氧舱，应当进行全面审查；以后的检验，重点审核新增加和有变更的内容。资料审查至少包括以下内容: （1）与氧舱及配套压力容器安全有关的制造、安装、改造、维修等技术资料； （2）氧舱的管理制度，包括氧舱操作规程，医护、操舱、维护管理人员职责，患者进舱须知，应急情况处理措施，氧源间管理规定，安全防火规定等； （3）氧舱的运行（升、降压次数）记录、维护保养记录； （4）安全附件校验（检定）记录、报告； （5）维护管理人员持证上岗情况； （6）检验资料，特别是上次检验报告中提出问题（主要是指整改后免于现场复检的项目）的整改记录。 6.2.2舱体及内装饰检验 （1）观察窗、照明窗、摄像窗和有机玻璃舱体是否有明显划痕、机械接触损伤、银纹等缺陷； （2）上次检验后，舱内装饰隔层板、地板、柜具及油漆发生改变的，查阅有关的证明资料，检验其所变更的材料的难燃或者不燃性是否符合相应标准的要求； （3）查阅有关的证明资料，检验空气舱内的床、椅的包覆面料的耐燃性，或者氧气舱内床罩、枕套的抗静电性是否符合相应标准的要求； （4）舱内氧气采样口，是否畅通无堵塞，采样管路与测氧探头、流量计是否连接可靠； （5）舱门及递物筒密封圈是否老化、变形； （6）氧气加压舱舱内是否安装导静电装置，并且连接可靠； （7）舱体与接地装置的连接是否可靠，实侧接地电阻值不得大于4Ω； （8）有机玻璃氧舱端盖与舱体是否连接可靠。 6.2.3电气和通讯系统检验 （1）氧舱照明系统是否完好、可靠； （2）应急电源装置在正常供电网络中断时，是否能自动投入使用，维持供电的时间是否符合相应标准的规定； （3）氧舱的通讯对讲装置通话是否正常； （4）按动舱内应急呼叫装置按钮时，控制台上是否有声光报警信号显示，并且该信号是否必须由舱外操作人员手动操作才能复位； （5）舱内测温传感器防护是否良好，控制台上的测温仪表显示是否正确； （6）舱内电器元件的使用电压是否符合相应标准的要求。 （7）上次检验后，氧舱的电器元件等进舱导线的布置发生改变的，检验其隐蔽性和防护是否满足相应标准的要求； （8）测试氧舱保护接地端子与其相连接的任何部位之间的阻抗，检验阻抗值是否满足相应标准的要求； （9）对未配置馈电隔离变压器的氧舱，检验电源的输入端与舱体之间的绝缘是否满足相应标准的要求。 6.2.4测氧仪和测氧记录仪检验 （1）空气加压舱控制台上是否配置测氧仪和测氧记录仪（氧气加压舱可以仅配置测氧仪）； （2）测氧仪的精度（引用误差）与测量范围是否满足使用要求； （3）测氧仪传感器寿命（氧电极）是否在有效期内； （4）空气加压舱配置的测氧仪在设定的上下限报警点是否能同时以声光形式报警。 6.2.5供（排）气和供（排）氧管路系统检验 （1）供（排）气和供（排）氧管路系统是否通畅，进出气、进出氧阀门动作是否灵敏、可靠； （2）舱内（外）的应急排气阀动作是否灵敏，应急排气阀门处是否有明显的红色警示标志； （3）排废氧口位置是否符合相应