2014年执药师(中药)考试模拟题.docVIP

  1. 1、本文档共17页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2014年执药师(中药)考试模拟题

执业药师(中药)考试模拟题 学号____________ 姓名_______________ 科室_______________ 分数___________ 一、最佳选择题:题干在前,选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案,其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案,考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 (每题1.0分,共40.0分) 1.下列关于执业药师的执业行为,不正确的是( ) A.在患者和公众生命安全存在危险的紧急情况下,为了患者及公众的利益,执业药师应当提供必要的药学服务和救助措施 B.在执业过程中,任何情况下执业药师都不得拒绝为患者调配处方、提供药品或药学服务 C.执业药师应当满足患者的用药咨询需求,提供专业、真实、准确、全面的药学信息 D.执业药师应当在合法的药品零售企业、医疗机构从事合法的药学技术业务活动 E.执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应,不得夸大药品的疗效,也不得故意对可能出现的用药风险作不恰当的表述或作虚假承诺 2.国家基本药物零售指导价格说法正确的是( ) A.国家基本药物零售指导价格是按照药品通用名称制定的,不区别具体生产经营企业 B.国家基本药物零售指导价格是按照药品商品名称制定的,区别具体生产经营企业 C.原来针对具体企业定价或特定包装规格定价的药品,作为基本药物销售可不执行统一零售指导价格 D.医疗卫生机构、社会零售药店经营基本药物,必须执行零售指导价格,不得高于或低于零售指导价格销售 E.药品生产经营单位经营基本药物,必须执行零售指导价格,不得高于或低于零售指导价格销售 3.有关食品药品监督管理机构说法错误的是( ) A.国家食品药品监督管理局负责药品研制、生产、流通、使用全过程的监督管理 B.国家食品药品监督管理局负责对药品监管部门自身的监督管理 C.食品药品监督管理机构省级以下由地方政府分级管理 D.食品药品监督管理机构省级以下业务接受上级主管部门的组织指导和监督 E.食品药品监督管理机构省级以下业务接受上级卫生部门的组织指导和监督 4.依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片之外的药品必须按照( ) A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 B.国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产 C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制 E.行业药品标准规范炮制 5.依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行( ) A.药品储备制度 B.药品限制制度 C.特殊管理制度 D.分类管理制度 E.品种保护制度 6.《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当( ) A.向国务院药品监督管理部门登记备案 B.向进口海关登记备案 C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案 D.向口岸所在地药品检验机构登记备案 E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案 7.根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是( ) A.所标明的适应证超出规定范围的 B.所标明的功能主治超出规定范围的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的 D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 8.根据《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括( ) A.经所在地设区的市级卫生主管部门批准 B.经所在地省级食品药品监督管理部门批准 C.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员 D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度 9.根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,以下不属于麻醉药品的是( ) A.哌替啶 B.阿法罗定 C.丁丙诺啡 D.美沙酮 E.羟考酮 10.《药品广告审查发布标准》规定,药品广告合理用药宣传可以含有的内容是( ) A.使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容 B.引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容 C.以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的 D.含有家庭必备或者类似内容的 E.药品说明书中的内容 11.依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是( ) A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业 B.申请人

文档评论(0)

xcs88858 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:8130065136000003

1亿VIP精品文档

相关文档