肾癌靶向治疗展.pptVIP

肾癌靶向治疗进展;新靶向治疗方法的出现推动了RCC治疗的进展;几种肾癌靶向药物临床研究介绍;舒尼替尼双重抗肿瘤作用： 抑制肿瘤细胞的增生和抗血管生成;舒尼替尼临床研究总结;舒尼替尼与?干扰素对照一线治疗晚期肾细胞癌的III期临床研究;III 临床试验设计;患者百分比（%）;舒尼替尼?(n=375);舒尼替尼组中位PFS显著长于 ?干扰素组（独立中心分析）;按MSKCC预后因子分组, 舒尼替尼都显示了显著的PFS优势;Overall Survival with Sunitinib versus Interferon-alfa (IFN-?) as First-line Treatment of Metastatic Renal Cell Carcinoma (mRCC);*Includes 20 patients who crossed over to sunitinib on study;*Includes 20 patients who crossed over to sunitinib on study;舒尼替尼用于一线治疗的应用;EAU肾癌临床治疗指南;First-line Therapy Options : Clinical trial Sunitinib (Category 1) Temsirolimus for poor-risk (1) Bevacizumab + IFN (2A) High-dose IL-2 for selected pts(2A) Sorafenib for selected pts (2A) and Best supportive care:*;舒尼替尼临床研究总结;舒尼替尼二线治疗mRCC的II期临床研究: 研究设计;舒尼替尼单药治疗mRCC 患者可获得高缓解率; ;时间 （月）;细胞因子治疗失败的mRCC患者用舒尼替尼治疗后中位总生存期的Kaplan-Meier 曲线 ;舒尼替尼在二线治疗中的应用;结论;几种肾癌靶向药物临床研究介绍;索拉非尼TARGETs研究报告;TARGETs：研究设计;*基于研究者评价.;总体 OS: 索拉非尼 安慰剂 最终分析 (9/06) 17.8个月 15.2个月 校正分析 (6/05) 17.8个月 14.3个月;几种肾癌靶向药物临床研究介绍;一项评价贝伐单抗 + 干扰素?-2a（Roferon）联合方案 vs. 干扰素? -2a + 安慰剂作为一线方案治疗肾切除术后转移性透明细胞型肾细胞癌患者的疗效及安全性的随机双盲安慰剂对照III期临床研究;贝伐单抗± IFN的III期试验：研究设计;贝伐单抗± IFN的III期试验：肿瘤应答（研究者评价）;时间（月）; 0 6 12 18 24;贝伐单抗± IFN的III期试验：Motzer 亚组 – 差;贝伐单抗± IFN的III期试验：结论 ;几种肾癌靶向药物临床研究介绍; Temsirolimus或干扰素-?一线治疗的晚期肾癌患者其组织类型、年龄和预后风险分组与生存的相关性;III期Temsirolimus :研究设计;III 期Temsirolimus: 根据肿瘤组织类型分???分析的OS 和 PFS *; III 期Temsirolimus: 根据年龄分层分析的OS 和PFS *;III期 Temsirolimus: 根据 MSKCC风险分组分析的 OS 和 PFS *;亚组 患者, n 风险比 (95% CI) 组织类型 透明细胞型 339 其他 73 年龄 65 yr 287 ≥65 yr 129 预后风险 中等 115 差 301;III 期Temsirolimus: 结论;RAD001(Everolimus)治疗晚期肾癌的III期临床试验试验设计;Everolimus(RAD001)明显延长一线靶向药物治疗失败的晚期肾癌患者的PFS;NCCN指南推荐靶向药物用于肾细胞癌的治疗;索拉非尼, 多吉美: 美国上市时间: 2005年12月 中国上市时间: 2006年12月 索坦: 美国上市时间: 2006年1月 中国上市时间: 2008年6月 CCI-779: 美国上市时间: 2006年9月 中国上市时间: 待定 RAD 001(Everolimus): 美国上市时间: 待定 中国上市时间: 待定 Avastin: 美国上市时间: 待定 中国上市时间: 待定;总结和展望 ;Thank you!