人感染H7N9禽流感诊疗方案.ppt

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人感染H7N9禽流感诊疗方案解读创新

人感染H7N9禽流感诊疗方案 (2017版)解读 人感染H7N9禽流感疫情概况 2013年至2017年2月2日,我国累计报告人感染H7N9病例1092例,死亡418例,病死率38.3%。 2016年12月份全国累计报告人感染H7N9病例106例,较去年同期(10例)上升960%;死亡20人,较去年同期(3人)上升566.67%。 2017年1月1日-2月2日全国累计报告人感染H7N9病例203例,较去年同期(28例)上升614%,死亡46人,较去年同期(6人)上升766%。 病例主要分布在江苏(51例)、浙江(38例)、广东(23例)、安徽(21例)、湖南和江西(各19例)、福建(11例)、湖北(6例)、贵州(4例)、山东(3例)、河南、四川、上海和辽宁(各2例)等14个省市。 我省实验室监测(我省) 我省于2017年元旦达流感流行高峰期; 流行期流行的流感病毒以H3N2型为主,与甲型H1N1型共同流行 病原学部分将甲型流感病毒亚型做了更新,补充说明了新近发现的禽流感病毒亚型,而且强调H7N9禽流感对禽类致病力低,不易被发现的特点。 流行病学 传染源: 为携带H7N9禽流感病毒的禽类大部分为散发病例,有数起家庭聚集性发病,尚无持续人际间传播的证据, 应警惕医院感染的发生。 传播途径: 呼吸道传播或密切接触感染禽类的分泌物或排泄物而获 得感染 或通过接触病毒污染的环境感染。 高危人群: 在发病前10天内接触过禽类或者到过活禽市场者,特别是中老年人。 本流行季--流行病学特征比较 本流行季人感染H7N9禽流感人群特征与前期相比未发生明显变化 农村病例较前增加 病原学特征也未发生明显变化 病毒传播能力没有改变 病毒致病力没有改变 病毒耐药性没有改变:对烷胺类药物耐药,对神经氨酸酶类抑制剂(如达菲等)敏感 发病机制和病理 上呼吸道组织和气管: 唾液酸α-2,6型受体(人流感病毒受体) 肺组织; 唾液酸α-2,3型受体(禽流感病毒受体) 唾液酸α-2,6型受体 H7N9禽流感病毒同时结合唾液酸α-2,3型受体和唾液酸α-2,6型受体, H7血凝素与唾液酸α-2,3型受体亲合力更高,较季节性流感病毒更容易感染人的下呼吸道上皮细胞,病毒可持续复制 重症病例病毒核酸阳性可持续3周以上 临床表现  潜伏期:多为7天以内,也可长达10天 这一版将潜伏期改为可长达10天,意味着对密切接触者的医学观察要延长至10天。(2014年版为7天) 症状、体征 主要临床表现---肺炎 患者常出现发热、咳嗽、咳痰,可伴有头痛、肌肉酸痛、腹泻或呕吐等症状。 重症患者 发病3~7天----病情发展迅速 重症肺炎 体温大多持续在39℃以上, 呼吸困难,可伴有咯血痰 常快速进展为ARDS、脓毒性休克和MODS 少数患者可为轻症,仅表现为发热伴上呼吸道感染症状 目前发现的病例大多为重症肺炎病例,少数为轻症病例。除此之外,尚有部分没有症状的感染者。看来,只有重症,才会引起人们的关注?才会去检测? 实验室检查 血常规: 早期白细胞总数一般不高或降低 重症患者淋巴细胞、血小板减少 血生化检查: C反应蛋白升高 乳酸脱氢酶升高 肌酸激酶升高 天门冬氨酸氨基转移酶升高 丙氨酸氨基转移酶升高 肌红蛋白可升高。 甲型流感病毒通用型抗原快速检测对H7N9检测阳性率低,并不推荐用于H7N9禽流感的检查。 最常用的病原学诊断方法是核酸检测。 大部分医院不能常规开展H7N9核酸检测,对早期诊断带来困难 注意 胸部影像学检查 肺炎的患者—肺内片状阴影 重症患者病变进展迅速,常呈双肺多发磨玻璃影及肺实变影像,可合并少量胸腔积液 发生ARDS时,病变分布广泛 鉴别诊断 主要依靠病原学鉴别诊断 抗病毒药物使用原则 在使用抗病毒药物之前宜留取呼吸道标本 抗病毒药物应尽早使用,无需等待病原学检测结果

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