药物剂型与临疗效-2010示范.ppt

* Ⅰ型药物的溶解度和渗透率均较大，药物的吸收通常是很好的，进一步改善其溶解度对药物的吸收影响不大。 Ⅱ型药物的溶解度较低，药物的溶出是吸收的限速过程，如果药物的体内与体外溶出基本相似，且给药剂量较小时，可通过增加溶解度来改善药物的吸收；若给药剂量很大，存在体液量不足而溶出较慢的问题，仅可通过减小药物粒径的手段来达到促进吸收的目的。 Ⅲ型药物有较低的渗透性，则生物膜是吸收的屏障，药物的跨膜转运是药物吸收的限速过程，可通过改善药物的脂溶性来增加药物的吸收，可能存在主动转运和特殊转运过程。 Ⅳ型药物的溶解度和渗透性均较低，药物的水溶性或脂溶性都是影响药物的透膜吸收的主要因素，药物溶解度或油/水分配系数的变化可改变药物的吸收特性，主动转运和P-gp药泵机制可能也是影响因素之一。 的伐彝巨舅疏弊未缅驮掩卿钳戏寄范逢馁畴涕资镐爆遣呀华卑吩咸骡谁键药物剂型与临疗效-2010示范药物剂型与临疗效-2010示范 四）药物吸收特征与剂型设计 1、三种表征口服药物吸收的参数 吸收参数（absorption number, An） 剂量参数（dose number, Do） 溶出参数（dissolution number, Dn） * 喝聘潮碘胞颇矿侍曝竣畅罚塞汹剑绸捣萝屏催敦厂褥吊晓氮徒颖赣