帕金森氏病的药物治疗.ppt

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帕金森氏病的药物治疗创新

3.脂溢: (0):无 (1):出汗增多,分泌稀薄。 (2):明显油脂溢出,分泌较厚。 (3):显著脂溢满脸,头部为粘稠分泌物覆盖。 4.上肢协同动作; (0):双臂摆动良好 (1):一侧上臂摆动动作减少 (2):一侧上肢不摆动 (3):双上臂不见摆动 5.震颤: (0):未见震颤 (1):轻度,偶有。(幅度不超过2.5cm) (2): 震颤幅度小(幅度不超过10cm),但持续 存在病人对手部保持一定控制力。 (3):震颤幅度超过10cm ,经常存在,醒来即有, 不能书写、进食。 6.起立: (0):正常 (1):缓慢 (2):起立需扶手才能完成 (3):自己不能起立,需人帮助 帕金森氏病的药物治疗 又名震颤麻痹,60岁以上患病者占1%左右。 主要症状: 1、震颤;2、 强直;3、运动减少;4、其他,慌张步态,BP↓,便秘,皮脂分泌↑或↓。 药物治疗: (一)抗胆碱用药物 (1)安坦(Antane):用于PD早期,2mg,tid,能解除横纹肌、平滑肌的痉挛,副作用:汗分泌,唾液,大便秘结,尿潴留,少数精神症状(幻觉等),青光眼,前列腺肥大禁用。 (2)开马君(Kemadrin):5mg-10mg, tid,作用全,MG禁用。 (3)苯托品 (Benztropinum),0.5mg , tid。 (二)抗组织胺药物 苯海拉明,12.5—25mg,tid,偶能减轻症状。 (三)金刚烷安,0.1,tid,能促进DA的神经末梢释 副作用:兴奋,恶心,失眠,大量可抽搐。 PD早期治疗:(代偿期治疗) 虽脑内DA神经元↓,但还能代偿性合成足够的DA,应进行物理治疗及功能锻炼,按摩,关节,肌肉(面部表情肌、呼吸肌),步行,平衡,语言功能训练等。 PD晚期治疗:(失代偿期治疗) DA明显↓,应用药物:1、最小剂量达到最佳疗效;2、小剂量起,逐增加剂量;3、不要盲目加用别的药,不能突然停药。 /dx / /dx/151217/4745933.html /dx/151217/4745937.html /dx/151217/4745938.html /dx/151217/4745942.html /dx/151217/4745944.html /dx/151218/4746468.html /dx/151218/4746477.html /dx/151218/4746484.html /dx/150725/4663599.html /dx/150725/4663598.html /dx/150725/4663597.html /dx/151220/4746752.html /dx/151220/4746753.html /dx/151220/4746756.html /dx/150725/4663596.html /dx/150725/4663595.html /dx/151105/4722108.html /dx/150427/4615534.html /dx/151222/4747598.html /dx/151222/4747601.html (四)左旋多巴 由于DA不能透过血脑屏障,70年代早期成功有效的方法是L—Dopa疗法。 L—Dopa能透过血脑屏障,对PD少动和强直效果较好,应从小剂开始,0.125tid,隔4—5天加至0.25tid,维持用量1.5—4克/天,期间禁用VitB6,约有15%的老年龄患病者,对任何剂量的DA治疗均无效,副作用:恶心,吐,体位性BP↓,HR不齐,Bun↑,少数失眠,幻觉等,另外,安定,利血平,酚噻嗪类,氟哌啶醇等可对抗DA的作用。 1973年,左旋多巴和苄丝肼混合剂,美多巴(madopar)问世,苄丝肼是DA脱羧酶的抑制剂,能抑制Dopa转为DA,减少L—Dopa在脑外脱羧,使脑内DA量↑,并可减少L—Dopa的用量和减少副作用。Madopa(左旋多巴+苄丝肼)(4:1),剂型0.125,0.25,从小量开始,最大量一天四片,有少数学者认为一天最大剂量为6片,老年人宜小量。 Sinemet (左旋多巴+苄比多巴)(10:1)(4:1),从小量起,老年人剂量宜偏小,现在有息宁CR(控释片)常规剂量0.25t

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