分析化学试题分析及答案.doc

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分析化学试题分析及答案

分析化学试题分析及答案 第一章定量分析概论 思考题 1、为了探讨某江河地段底泥中工业污染物的聚集情况,某单位于不同地段采集足够量的原始平均试样,混匀后,取部分试样送交分析部门。分析人员称取一定量试样,经处理后,用不同方法测定其中有害化学成分的含量。试问这样做对不对?为什么? 答:不对。应将原始试样全部送交分析部门,再由分析人员对原始试样采用四分法进行缩分,依据经验公式取样,再分解、测定等。 2、镍币中含有少量铜、银。欲测定其中铜、银的含量,有人将镍币的表层擦洁后,直接用稀HNO3溶解部分镍币制备试液。根据称量镍币在溶解前后的质量差,确定试样的质量。然后用不同的方法测定试液中铜、银的含量。试问这样做对不对?为什么? 答:不对。应将镍币全部溶解,因为镍币中铜银分布不一定均匀,这样做取样无代表性。 3、怎样溶解下列试样:锡青铜、高钨钢、纯铝、镍币、玻璃 答:锡青铜:HNO3 ;高钨钢:H3PO4; 纯铝:HCl; 镍币:HNO3 ;玻璃:HF。 4、下列试样宜采用什么熔剂和坩埚进行熔融:铬铁矿、金红石、锡石 、陶瓷 答:铬铁矿:Na2O2熔剂,铁、银、刚玉坩埚 金红石:酸性熔剂,石英或铂坩埚 锡石 :酸性熔剂,石英或铂坩埚 陶瓷:碱性熔剂,铁、银、刚玉坩埚 5、欲测定锌合金中Fe、Ni、Mg的含量,应采用什么溶剂溶解试样? 答:用NaOH溶解试样,Fe,Ni,Mg形成氢氧化物沉淀,与Zn基体分离。 6、欲测定硅酸盐中SiO2的含量;硅酸盐中Fe,Al,Ca,Mg,Ti的含量。应分别选择什么方法分解试样? 答:测硅酸盐中SiO2的含量时采用碱熔法,用KOH熔融,是硅酸盐中的硅转化为可溶性的K2SiO3,再用容量法测定:测定硅酸盐中Fe,Al,Ca,Mg,Ti的含量时,用HF酸溶解试样,使Si以SiF4的形式溢出,再测试液中Fe,Al,Ca,Mg,Ti的含量。 7、分解物及试样和有机试样的主要区别有哪些? 答:分解无机试样和有机试样的主要区别在于:无机试样的分解时将待测物转化为离子,而有机试样的分解主要是破坏有机物,将其中的卤素,硫,磷及金属元素等元素转化为离子。 8、误差的正确定义是(选择一个正确答案) (C) a、某一测量使与其算术平均值之差 b、含有误差之值与真值之差 c、测量值与其真值之差 d、错误值与其真值之差 9、误差的绝对值与绝对误差是否相同? 答:不同。绝对误差有正、负,误差的绝对值只是表示误差大小的一种形式。 10、常量滴定管估计到±0.01,若要求滴定的相对误差小于0.1%,在滴定时,耗用体积应控制为多少? ×100%<0.1% V>20ml 11、微量分析天平可称准至±0.001mg,要使称量误差不大于1‰,至少应称取多少试样? ×1000‰<1‰ S>2mg 12、下列情况各引起什么误差?如果是系统误差,应如何消除? a、砝码腐蚀 (系统误差、校正砝码) b、称量时,试样吸收了空气中的水分。系统误差,用递减法称量 天平零点稍有变动 (偶然误差) c、读取滴定答读数时,最后一位数字值测不准 (偶然误差) e、以含量为98%的金属锌作为基准物质标定EDTA溶液的浓度 (系统误差,换成基准试剂) f、试剂中含有微量待测组分 (系统误差,做空白试验) g、重量法测定SiO2时,试液中硅酸沉淀不完全 (系统误差,方法校正) h、天平两臂不等长 (系统误差,校正仪器) 13、下列数字有几位有效数字? 0.072 (2位) 36.080 (5位) 4.4×10-3 (2位) 6.023×1028 (4位) 100 (3位) 998 (3位或不确定) 1000.00 (6位) 1.0×103 (2位) PH=5.2时的[H+] (1位) 14、某人用差示光度分析法分析药物含量,称取此药物试样0.0520g最后计算此药物的含量为96.24%。问该结果是否合理?为什么? 答:不合理,因为称样量为0.0520g只有三位有效数字,根据误差传递规律或有效数字运算规则,其结果只能有三位有效数字,应为96.2%。 15、将0.0089g BaSO4换算为Ba。问计算时下列换算因数中选择哪一个较为恰当: 0.59;0.588;0.5884 16、用加热法驱除水分以测定CaSO4·H2O中结晶水的含量,称取试样0.2000g,已知天平称量误差为±0.1mg。试问分析结果应以几位有效数字报出? ××100%= 6.21% 因为本方法只能测准至0.01%,所以分析结果应以三位有效数字报出。 17、今欲配制0.02000mol·L-1 K2Cr2O

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