【2017年整理】药理与学_中枢神经药理习题.doc

第十四章 局部麻醉药 一、填空 用于浸润麻醉的药有 , , 。 可用于表面麻醉的药物有 。 常用的局麻药分为 和 两大类。 二、选择题 局麻药使哪种感觉先消失（ ） A.冷觉 B.痛觉 C.温觉 D.触觉 E.压觉 不适用于浸润麻醉的药物是（ ） A.布比卡因 B.丁卡因 C.利多卡因 D.普鲁卡因 E.以上均不是 不宜用普鲁卡因的局麻方法是（ ） A.表面麻醉 B.浸润麻醉 C.传导麻醉 D.腰麻 E.硬膜外麻醉 局麻药引起局麻作用的电生理学机制是( ) A 促进Na + 内流； B 阻止Na + 内流 ； C 促进Ca 2+ 内流 ；D 阻止Ca 2+ 内流； E 阻止K + 外流A 普鲁卡因；B 利多卡因；C 丁卡因；D 布比卡因局麻作用维持时间最长的药物是A 普鲁卡因 B 利多卡因 C 丁卡因 D 布比卡因 第十五章 镇静催眠药 一、填空 按半衰期的长短,苯二氮卓类可分为 , , 三类。 苯二氮卓类药的特效拮抗药是 。 水合氯醛临床主要用于 。 巴比妥类药可缩短 时相，久用突然停药后可出现 造成停药困难。 二、选择题 不缩短快波睡眠的药物除外( ) A.水合氯醛 B.氯氮卓 C.苯巴比妥 D.三唑仑 E.地西泮 地西泮抗焦虑的主要作用部位是（ ） A 边缘系统； B 大脑皮层； C 黑质纹状体； D 下丘脑； E 脑干网状结构 关于地西泮的叙述，哪项是错误的（ ） A 肌肉注射吸收慢而不规则； B 口服治疗量对呼吸和循环影响小； C 较大剂量易引起全身麻醉； D 可用于治疗癫痫持续状态； E 其代谢产物也有生物活性 苯二氮卓类药物的作用机制是（ ） A 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白 C 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl ˉ 通道开放频率 E 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl ˉ 通道开放的时间 巴比妥类过量中毒，为促使其排泄加快，应当 （ ） A 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E 酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收 兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是 （ ） A 苯妥英钠；B 苯巴比妥；C 水合氯醛；D 扑米酮；E 司可巴比 三 问答题 1.苯二氮卓类为何能取代巴比妥类用于治疗焦虑症和失眠？ 2为何大剂量的苯二氮卓类不会引起中枢神经系统过度抑制？ 3试述地西泮的药理作用和临床用途。 4 概述催眠药的研发历史。 第十六章 抗癫痫药和抗惊厥药 一、填空 癫痫持续状态首选 。 具有抗癫痫和抗躁狂的药物是 。 治疗癫痫小发作首选 。 口服硫酸镁具有 和 作用。 二、选择题 下列何药为广谱抗癫痫药（ ） A．苯妥英钠 B．丙戊酸钠 C．乙琥胺 D．硝基安定 E．卡马西平 关于苯妥英钠，哪项是错误的( ) A 不宜肌内注射；B 无镇静催眠作用； C 抗癫痫作用与开放Na + 通道有关； D 血药浓度过高则按零级动力学消除； E 有诱导肝药酶的作用 控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 ( ) A 苯巴比妥；B 卡马西平；C 丙戊酸钠； D 硝西泮；E 苯妥英钠 治疗三叉神经痛首选 ( ) A 苯妥英钠；B 扑米酮；C 哌替啶；D 卡马西平; E 阿司匹林 对癫痫小发作疗效最好的药物是 ( ) A 乙琥胺；B 卡马西平；C 丙戊酸钠；D 地西泮；E 扑米酮 三、问答题 1 比较地西泮、苯巴比妥、硫酸镁抗惊厥作用机制。 2 试述苯妥英钠抗癫痫作用机制。 第十七章 抗帕金森病药 一、选择题 治疗帕金森氏病时,复方多巴制剂与下列那种药物合用疗效增加( ) A.Vit B6 B.金刚烷胺 C.苯乙肼 D.多巴胺 E.以上均不是 金刚烷胺抗帕金森氏病作用机制( ) A.转化为多巴胺而起作用 B.增加GABA的作用 C.促进多巴胺的释放 D.使多巴胺受体增效 E.以上均不是