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第四章 药物定量分析与分析方法验证 问答题 1、测定方法的效能指标包括哪些内容？ 2、精密度的表示方法有哪些？ 3、什么叫准确度？怎样测定？ 4、精密度与准确度的关系如何？ 5、检测限与定量限的区别？ 6、原料药或制剂的含量测定方法要求考察哪些效能指标？ 7、用于杂质限量检查或含量测定的方法应分别考察哪些项目？ 8、什么叫系统误差？什么叫偶然误差？各有什么特点？ 9、如何提高分析的准确度？ 10、有效数字的修约规则与运算。 11、什么叫线性？什么叫范围？ 12、用什么参数来描述浓度和测定响应值之间关系？ 13、一些药物测定前需进行有机破坏处理，常用前处理方法有哪些？ 14、试述氧瓶燃烧法破坏含卤素药物的原理和注意事项。 15、含氟药物进行氧瓶燃烧法破坏时应注意什么问题？破坏后可用哪些方法进行测定（说明原理）？ 18、常用湿法破坏试剂有哪些？ 19、简述氮测定法的基本原理和方法。 20、凯氏定氮常量法测定药物含量时，蒸馏终点的确定有哪些方法？ 21、用有机溶剂提取生物样品中药物时，要使90%以上药物被提取，如何根据药物Pka值来选取水相PH值？ 22、在GC或HPLC测定中有时要对药物进行衍生化，其目的是什么？ 23、干酵母片含量测定：取本品10片，精密称定，重5.0060g，研细，精密称取片粉0.5007g，凯氏定氮法测定，以2%硼酸溶液50ml为吸收液，甲基红-溴甲酚绿为指示剂，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定，消耗硫酸滴定液（F=1.029）14.28ml，空白消耗0.08ml，每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于1.401mg的氮，蛋白质中氮含量为16%，干酵母片规格为0.3g，求干酵母片中蛋白质含量相当于标示量的百分含量。并回答下列问题： （1）、2%硼酸溶液50ml是否需精密量取？为什么？ （2）、若要求相当于干酵母0.5g的片粉，根据上述有关条件，计算应称取片粉多少克？ （3）、凯氏定氮法中硫酸、无水硫酸钠、硫酸铜分别起什么作用？ 一、选择题 （一）最佳选择题 1、氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B ) (A)H2O2+水的混合液 (B)NaOH+水的混合液 (C)NaOH+ H2O2混合液 (D)NaOH+HCl混合液 (E)水 2、 用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D ) (A)铁丝 (B)铜丝 (C)银丝 (D)铂丝 (E)以上均不对 3、 测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是( B ) (A)加入与水相互溶的有机溶剂 (B)加入与水不相互溶的有机溶剂 (C)加入中性盐 (D)加入强酸 (E)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂 4、 氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入( A )可将Br2或I2还原成离子。 (A)硫酸肼 (B)过氧化氢 (C)硫代硫酸钠 (D)硫酸氢钠 5、准确度表示测量值与真值的差异，常用( B )反映。 (A)RSD (B)回收率 (C)标准对照液 (D)空白实验 6、常用的蛋白沉淀剂为( A ) (A)三氯醋酸 (B)β-萘酚 (C)HCl (D)HClO4 7、用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法认证不需要考虑 （） A、定量限和检测限 B、精密度 C、选择性 D、耐用性 E、线性与范围 8、回收率属于药物分析方法效能指标中的 （） A、精密度 B、准确度 C、检测限 D、定量限 E、线性与范围 9、用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法认证不需要考虑（） A、精密度 B、准确度 C、检测限 D、选择性 E、线性与范围 10、选择性是指 （） A、有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力 B、表示工作环境对分析方法的影响 C、有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低量 D、不用空白实验可准确测得被测物的含量的能力 E、不用标准对照可准确测得被测物含量的能力 11、精密度是指 （） A、测得的值与真值接近的程度 B、测得的一组测量值彼此符合的程度 C、表示该法测量的正确性 D、在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结