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Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;第三节? 扩散和单相传质 （Diffusion Mass transfer between phase） ;一般来说，第②步界面上发生的溶解过程是很易进行的，其阻力很小。因此，通常认为界面上气液两相的溶质浓度满足平衡关系。这样，总传质过程速率将由两个单相即气相与液相内的传质速率所决定。;一、双组分混合物中的分子扩散;1855年，费克揭示了分子扩散的基本规律 ;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;（二） 等摩尔逆向扩散;（三） 单向扩散及速率方程;对于B组分：;将单向传质速率方程变形：;（四） 分子扩散系数 ;式中：D－气体的扩散系数，cm2/s; 　T－绝对温度，K; MA、MB－组分A、B的摩尔质量，kg/kmol; 　　　p－总压，kPa; TCA、TCB－组分A、B的临界温度，K； VCA、VCB－组分A、B的临界体积，cm3/mol.　　　 ;　　物质的临界温度和临界体积可在一般理化手册中查到。当p 0.5MPa时，扩散系数的数值与组分A的浓度无关，此时根据上式可较准确地估计气体的扩散系数D;物系;例2气相扩散系数的测定。;组分在液体中的扩散系数比在气体中小得多，一般气体的扩散系数约为液体的105倍，但由于液体中的浓度大，实际气相中的扩散速率约为液相中的100倍。 液体中组分浓度对扩散系数有显著的影响。 一般手册中的数据为稀溶液中的扩散系数。;式中：DAB－组分A在液体中的扩散系数，cm2/s; 　T－绝对温度，K; 　　　μ－溶液粘度，mPa?s 　 MB－溶剂B的摩尔质量，kg/kmol; 　　　VA－组分A在常沸点下的摩尔体积，cm3/mol。　　　　　可按纯液体在常沸点下的密度算出，也可用表8－2所列的原子体积相加求出。 　　　α－溶剂的缔合因子。某些溶剂的缔合因子为：水2.6；甲醇1.9；乙醇1.5等。　　　　 ;;二、 对流传质;（二）、对流传质速率;（三）传质分系数的无因次关联式;因次分析法得到三个无因次准数;与对流传热关联式十分类似 ;三、 对流传质理论; 与对流传热相似，对流传质的传质阻力全部集中在一层虚拟的膜层内，??层内的传质形式仅为分子扩散。 ;在此，气、液相各自的传质分系数为 ;(二) 溶质渗透理论;发生混合以后的最初瞬间，只有界面的浓度处于平衡浓度Ci，而界面以外的其他地方浓度均与液相主体浓度相同。 ;(三) 表面更新理论;表面更新理论认为表面更新过程是随时间进行的，而溶质渗透理论每隔 周期性的发生。 表面更新理论更深刻的揭示了对流传质过程的物理本质——非定态扩散和表面更新，指明传质的强化途径。 迄今为止，传质理论仍以双膜理论为主要，作为吸收过程计算及设备设计的基础。;第四节? 相际传质; 一、相际传质速率方程式;式中： kL-——以液相摩尔浓度差表示推动力的液相对流传质系数，m/s； kx——以液相摩尔分率差表示推动力的液相传质系数，kmol/（m2·s）； kX——以液相摩尔比差表示推动力的液相传质系数，kmol/（m2·s）； ;气相对流传质速率方程 ;吸收过程的总传质速率方程 ;液相总传质速率方程 ;总传质系数间的关系 ;相平衡方程：;二、 传质阻力分析——气膜阻力控制和液膜阻力控制 ;若 ;质强化措施：气膜控制（易溶气体），选择吸收设备和确定操作条件时要降低 ;如果 ;作业: 5、6