4.2.1配合物的形成与结构同步练习(苏教版选修3).docVIP

第二单元 配合物的形成和应用 第1课时 (时间：分钟)考查点一　配 1.下列微粒中不存在配位键的是（　　）。 A.SiH＋ ＋[Fe（SCN）]3－ 答案　A 下列不属于配位化合物的是（　　）。 六氟合铝酸钠氢氧化二氨合银 六氰合铁酸钾十二水硫酸铝钾 解析　解此类题方法较为D选项物质是由K＋、Al＋、SO－及H分子组成的离子化合物，所以D肯定不是配位化合物。A选项物质俗称冰晶石，是电解法制铝的助熔剂；C选项物质俗称黄血盐，可用于检验Fe＋。 答案　D 如图是卟啉配合物叶绿素的结构示意图（部分），有关的叙述正确的是（　　）。 该叶绿H、Mg、C、N元素 该叶绿素是配合物，中心离子是镁离子 该叶绿素是配合物，其配体是N元素 该叶绿素不是配合物，而是高分子化合物 解析　Mg的最高化合价为＋2，而化合物中Mg与4个氮原子作用，由此可以判断该化合物中Mg与N原子间形成配位键，该物质为配合物，B项正确、D项错误；该化合物组成中还含有氧元素，故A项错；该化合物中配位原子为N原子，而不能称为配体，同样也不能称配体是氮元素，因为配体一般可以是离子或分子。 答案　B 一N2H4，试分析其结构和性质。 （1）写出联氨分子的结构式。 （2）所能结合的H＋的物质的量为多少？N是通过什么形式的化学键来结合H＋的？ （3）写出联氨与相等物质的量的硫酸的反应，生成可溶性离子化合物（硫酸肼）的离子方程式。 答案　（1）（2）2　配位键3)N2H4＋2H＋＋ 考查点二　配合物的形成 向下列配合物的水溶液中加入AgNO溶液不能生成AgCl沉淀的是（　　）。 [Co（NH）]Cl B.[Co（NH）] C.[Co（NH）]Cl3 D.[Co（NH）Cl]Cl2 解析　配合物的内界与外界由离子键结合，只要外界存在Cl－，加入AgNO溶液即有AgCl沉淀产生。对于B项配合物分子[Co（NH）]，Co＋、NH、Cl－全处于内界，很难电离，不存在Cl－，所以不生成AgCl沉淀。 答案　B 向盛有少量NaCl溶液的试管中滴入少量AgNO溶液，再加入氨水，下列关于实验现象的叙述不正确的是（　　）。 先生成白色沉淀，加入足量氨水后沉淀消失 生成的沉淀为AgCl，它不溶于水，但溶于氨水，重新电离成Ag＋和Cl－ 生成的沉淀是AgCl，加入氨水后生成了可溶性的配合物[Ag（NH）]Cl D.若向AgNO溶液中直接滴加氨水，产生的现象也是先出现白色沉淀后又消失 解析　Ag＋与NH能发生如下反应：Ag＋＋2NH[Ag（NH）]＋，而AgCl存在沉淀溶解平衡：AgCl（s）＋（aq）＋Cl－（aq），向其中滴加氨水后会使平衡向右移动，最终因生成[Ag（NH）]Cl而溶解。 答案　B 为何AgI不能溶于氨水中，却能溶于KCN中？ 答案　因为AgI溶解度很小，溶于氨水生成的[Ag（NH）]OH稳定性差，所以AgI不溶于氨水，而溶于KCN生成稳定性很强的[Ag（CN）]－配离子，使平衡向AgI溶解的方AgI可溶于KCN溶液。反应方程式：AgI＋2CN－[Ag（CN）]－＋I－ 考查点三　配合物的结构 （Ⅲ）的八面体配合物CoCl，若1 mol配合物与AgNO作用生成1 mol AgCl沉淀，则、n的值是（　　）。 ＝1，n＝5＝3，n＝4 ＝5，n＝1＝4，n＝5 解析　由1 mol配合物生成1 mol AgCl沉淀，知道1 mol配合物电离出1 mol Cl－，即配离子显＋1价，又因为外界有一个Cl－，且Co显＋3价，所以[CoClm－1]＋中有两个氯原子，又因为是正八面体，所以＝6－2＝4。答案为B。 答案　B 写出[Ag（NH）]OH的中心原子、配位体、配位数，并写出电离方程式。 解析　[Ag（NH）]OH的Ag＋，配位体是NH，配位数是2，由于配合物的内界是以配位键形成的，一般不电离，而内界和外界之间是通过离子键相结合的，可以完全电离。所以电离方程式为： [Ag（NH）]OH===[Ag（NH）]＋＋OH－。 答案　中心原子：Ag＋　配位体：NH　配位数：2 电离方程式：[Ag（NH）]OH===[Ag（NH）]＋＋OH－ 某物质的实验式为PtCl·2NH3，其水溶液不导电，加入AgNO也不产生沉淀，用强碱处理并没有NH放出，写出它的配位化学式。 解析　实验式为PtCl的物质，其水溶液不导电说明它不是离子化合物，在溶液中不能电离出阴、阳离子。加入AgNO不产生沉淀，用强碱处理没有NH放出，说明不存在游离的氯离子和铵根离子，所以该物质的配位化学式为[PtCl（NH）]。 答案　[PtCl（NH）] 11.已知气态氯化铝分子以双聚形式存在，其结构式如下所示： 图中“Cl→Al”表示Cl原子提供了一对电子与Al原子共享。又知H为白色固体，溶于水显弱酸性，但它却只是一元