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各国医药专利度
各国医药专利制度;*PhRMA 2003 研发费用；根据34个成员国得出数据的平均值；不包括IV期费用和“非分类”费用；;内容提纲;一、中国专利法的相关规定;中国专利法;中国专利法;中国专利法;中国专利法;中国专利法;中国专利法;中国专利法;中国专利法;中国专利法;专利审查流程;二、美国Hatch-Waxman Act; Hatch-Waxman Act;Roche Products, Inc . V. Bolar Pharmaceutical Co., Inc;Roche v. Bolar: 法院判决;CAFC: 判决;CAFC判决Roche胜诉;Hatch-Waxman法案诞生(1984);专利保护补偿的条件;专利保护延长期限的计算 ;35 U.S.C.A §271(e) (1): Bolar条款;35 U.S.C.A §271(e) (2);ANDA;生物等效的定义;桔皮书(Orange Book);ANDA: 有关专利的声明;Paragraph IV;ANDA: 数据独占;Smith Kline v. Apoex;2003年FDA修订规章;2003年FDA修订规章(续);2003年FDA修订规章(续);对Hatch-Waxman法案的高度评价;三、各国医药专利制度比较;申请制;专利保护期;专利保护期延长;专利链接patent linkage;侵权的例外:Bolar条款;强制许可（一般意义）;强制许可（Doha公共健康）;可授权主题的限制;遗传资源信息披露;发明申请审查制;Thank you for your attention
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