国外药品质量权人制度概述(1小时)-罗穗.ppt

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国外药品质量权人制度概述(1小时)-罗穗

国外药品生产质量受权人制度概述;关于受权人的疑惑;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;受权人常规职责;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;ECA Good Practice Guide NO.2;特殊情况;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;LICENSING AUTHORITY生产许可证发证机构;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;国家;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28;2014-3-28

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