药理学(杨宝版)名解.docVIP

总论 药理学（pharmacology）： 研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。 药物（drug）： 指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化 学物质。 药物效应动力学（pharmacodynamics）： 研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。 药物代谢动力学（pharmacokinetics）： 研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。 售后调研（postmarketing surveillance）： 上市后在社会人群大范围内继续进行的受试新药安全性和有效性评价，在广泛长期 使用的条件下考察疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。 新药： 指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。我国《药品管理法》规 定，新药指未曾在中国境内上市销售的药品。 药物代谢动力学 首过效应（first pass effect）： 药物通过肠黏膜及肝脏时经过灭火代谢而进入人体循环的药量减少。 生物利用度（bioavailability）： 药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对分量极速度。 时量曲线（time-concentration curve）： 药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所做的曲线。 半衰期（half-time，t1/2）： 血浆药物浓度下降一半所需的时间。 房室概念（compartment concept）： 按药物分布速度，以数学方法划分的药动学概念。 表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）： 当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布 时所需体液容积。 稳态血药浓度（steady state of blood concentration，Css）： 按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至 从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳 定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。 一级消除动力学（first order elimination kinetics）： 一级消除动力学是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓 度成正比。即恒比消除。 零级消除动力学（zero order elimination kinetics）： 零级消除动力学是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位 时间内消除的药物量不变。即恒量消除。 负荷剂量（loading dose）： 负荷剂量是指首次剂量加大，然后再给予维持剂量，使稳态血药浓度（即事先为该 患者设定的靶浓度）提前产生。 pKa： 弱酸性或弱碱性药物在溶液中50%解离时的PH值。 肝药酶： 肝药酶又称肝微粒体混合功能氧化酶，由细胞色素P450、细胞色素b5和辅酶Ⅱ组 成，其功能是促进多种药物和生理代谢物的生物转化。 生物转化第一相反应： 包括氧化、还原和水解反应，是母药中加入极性基团，产物的多数是灭活的代谢物。 生物转化第二相反应： 为结合反应，是母药或代谢产物与内源性物质如葡萄糖醛酸结合。结合物一般是药 理活性减弱或消失。 被动转运： 药物依赖于膜两侧浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。 主动转运： 药物逆浓度差或电位差的转运过程。需要载体和能量，有饱和现象和竞争性抑制。 肝药酶诱导剂： 能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，使药物效应减弱。 肝药酶抑制剂： 能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强。 滤过（filtration）： 药物分子借助于流体静脉压或渗透压随体液通过细胞膜的水性通道，由细胞膜的一 侧到达另一侧称为滤过，为被动转运方式。 简单扩散： 非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜 称为简单扩散，是被动转运方式，又称被动扩散。 吸收（absorption）： 药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。 分布（distribution）： 药物吸收后从血液循