【2017年整理】检验仪器汇总说明.pptVIP

检验医学及其仪器;什么是检验医学;;; 古代:感官检查（如：尿液－中世纪） 17世纪:荷兰Leeuwenhoek发明显微镜 ;20世纪末以来:自然科学基础学科与医学基础学科结合－电脑化、自动化、微量化 ;最常用的临床检验，借助先进的检测技术，对来自离体的血液、尿液、粪便以及分泌物和排泄物等标本进行理学、化学、病原学和显微镜形态学的检查，;临床检验现代特征： 1．从手工 自动化、电脑化检测 ; 2． （point of care test， POCT） ;4. 检验方法标准化 如：1966年，成立国际血液学标准化委员会（International Committee for Standardization of hematology , ICSH，源自1963年欧洲血液学协会标准化委员会） 5．全面质量保证 检验分析前：标本的采集、储存和转运过程尤为重要。现认为，管理好这两个环节，可降低70%的检验差错率。; 二、临床检验基础的应用目的 1．为疾病诊断和鉴别诊断提供实验室检测客观依据 2.为疾病疗效监测和预后判断提供动态变化依据 3.为预防疾病提供检测依据 4.为科学研究提供医学检验基本数据、基本检验方法和操作技能。 ;三 主要内容;库尔特原理;;小孔管换能器;;血细胞的分类计数;;红细胞的计数;;血小板的计数;;血液分析技术与相关仪器;;血液分析技术与相关仪器;;生物学方法 ;血液流变学 ;血液黏度;??? 血液黏度的测定原理;毛细管黏度计的测量原理; 毛细管黏度计的测量原理;回转式黏度计的测量原理;锥板式黏度计的工作原理图 ;;流式细胞技术与流式细胞仪;光谱分析技术及相关仪器;透射光谱法;反射光谱法;定性分析;定量分析;光谱分析仪器;电化学分析技术及其临床仪器;;二氧化碳分压(PCO2)电极;;CO2＋H2O←→H2CO3←→H＋＋HCO3－ 电极套中是一对测量 pH值的玻璃和参比电极。它们能将 pH值的变化测量出来。这样，测得的pH值便间接地反应了溶液中PCO2的高低。 PH＝-logPCO2 ;;在氧电极的阴极和阳极之间加有0.7V左右的极化电压。在极化电压的作用下，进入到电极套中的氧被电解。电极上所产生的反应为: 阳极反应：O2十2H2O十4e－→4OH－ 阴极反应：4Ag→4Ag＋一4e 此电解电流的大小正比于 PO2的高低。这样，通过氧电极的转换，PO2的高低便转换成了电流的大小。 ;血气分析仪的工作原理如图所示 ;;自动生化分析技术和相关仪器;生化分析的光学测定原理;物质的颜色与光的吸收、透过、反射有关。 透明物质的颜色是其透过光波的颜色，不透明物质的颜色是其反射光波的颜色。 有色溶液对光的吸收是有选择性的。各溶液呈现不同的颜色，是因为溶液中的有色质点选择性地吸收某种颜色的光所致。实践证明，溶液所呈现的颜色是它的主要吸收光的互补色。 ;由于有色物质对光的吸收具有选择性，因此，在进行比色测定时，只能用光波中能被有色溶液吸收的那部分光线，即应用单色光进行比色测定。而不被有色溶液吸收的光线，则应设法在未透过有色溶液之前或之后将其消除掉。滤光片就起这个作用。 选择滤光片的原则应是：滤光片的颜色应与待测溶液的颜色为互补色。 ;Lambert－Beer定律（一）;Lambert－Beer定律（二）;Lambert－Beer定律（三）;光电比色计的基本结构 ;尿液分析及其尿液分析仪器;;常用的临床免疫学检测技术;一、免疫浊度法;二、免疫浊度法分类;（二）散射比浊法 散射比浊法应用越来越多，且有替代其他免疫定量法的趋势。散射比浊的原理是根据雷利(Rayleigh)公式提出的，当复合物较小时（3*10）呈全透射，透射与散射相当。当复合物大于入射光波的1/20时，形成不对称前向散射，在90°以前的角度测量散射光皆取得最佳效果，散射光的量代表复合物的量。;1、终点散射比浊法 终点法是将抗原抗体混合后，待其反应趋于平稳、直到反应终末时测定结果。 2、速率散射比浊法 所谓速率，是在某单位时间内形成大于3*10以上的复合物量（不是积累数），当仪器测定到某一时间单位内形成的速率下降时，即出现速率峰，该峰值的高低，即代表抗原的量。 ;（三）粒子强化免疫浊度测定法 粒子强化免疫浊度测定法的基本原理是，选择一种大小适中，均匀一致的胶乳颗粒吸附或交联抗体后，当遇到相应抗原时，则发生聚集，单个胶乳颗粒在入射光波长之内，光线可透过。当两个胶乳颗粒凝聚时，则使透射光减少，这种减少的程度与胶乳凝集成正比，当然也与抗原量成正比。;固相酶免疫测定技术;一、固相酶免疫测定的原理和类型;（二）ELISA反应的类型： 1、双抗