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- 2017-06-13 发布于浙江
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原发性滑膜(骨)软骨瘤病 占滑膜肿瘤及肿瘤样病变的6.7%-22.6%。发生在关节滑膜,由滑膜化生形成,经软骨内化骨,形成骨软骨结节,附在滑膜或脱落游离于关节腔内,接受滑液营养长大,小如粟粒,自数mm到数cm,可单个存在,多者可达数百个,也可融合成团 ,可钙化及骨化。滑膜充血、肥厚,绒毛状突起。镜下,滑膜中小而圆形的透明软骨小体,软骨岛周有结缔组织包绕,岛内软骨细胞成堆排列,部分增生活跃,有轻度异型性:核深染,细胞体积较大,外形不规则,可见单核及双核或多核软骨细胞。部分软骨岛可钙化或骨化。 骨化性肌炎 早期为境界不清的肿块,组织水肿,3~6周出现骨膜反应及软组织钙化,10~12周后被成熟的异位骨取代。镜下:以分带现象为特征:病灶中央为富于血管的、增生活跃的纤维组织,在纤维组织间有形状不规则的骨小梁及其边缘上的骨母细胞。细胞有轻~中度异型性,偶见有多核巨细胞,很容易被误认为是肿瘤。中间带是类骨组织,外围带为成熟分化的骨小梁,骨小梁周围有成排的骨母细胞,小梁间为成熟的纤维组织。病灶内可见到软骨。病变的局部组织形态易与骨肉瘤混淆。电镜:细胞有肌纤维母细胞的分化特征,符合间叶组织的反应状态。如有出血,可见异物巨细胞性组织反应。病灶周围横纹肌萎缩,间质纤维化,伴少量炎性细胞。 Myositis ossificans Must be distinguished from more aggres
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