矮生福禄考组织培养快速繁殖的研究.docVIP

矮生福禄考组织培养快速繁殖的研究 　　摘要：为满足栽培对种苗的需求,以矮生福禄考有芽嫩茎为材料,进行了芽的生长、生长芽分化、不定芽生根、试管苗的生根继代,以及试管苗的移栽和定植的研究,建立了矮生福禄考快速繁殖技术。结果表明:1/3MS或1/2 MS +IBA 0.1 mg?L-1+IAA0.2mg?L-1是矮生福禄考芽生长的理想培养基;MS+AgNO31.0mg?L-1+6-BA 0.8mg?L-1+NAA 0.1 mg?L-1是矮生福禄考生长芽分化培养的理想培养基;用浓度为20mg?L-1的NAA溶液对不定芽基部处理5min后,接种到White+IAA0.4mg?L-1的培养基上生根的方法是矮生福禄考不定芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想方法。移栽试管苗容易成活,定植的试管苗出现了生长旺盛、根系增加1倍左右、平均花期延长7d、秋末冬初枯萎晚10d左右的特点。 　　关键词：矮生福禄考;组织培养;快速繁殖 　　中图分类号：S685.99 文献标识码：A 文章编号：1674-9944（2011）09-0064-03 　　收稿日期：2011-09-03 　　基金项目：辽宁省高等教育教学改革资助项目（编号;辽宁师范大学教学改革资助项目（编号：LSJG资助 　　作者简介：刘 阳（1990―），女，辽宁营口人，辽宁师范大学生命科学学院大学生。 　　通讯作者：姜长阳（1953―），男，辽宁大连人，教授，主要从事植物技术研究工作。 　　1 引言 　　福禄考（Phlox drummondii）又称草夹竹桃、洋梅花、桔梗石竹等,属于花?Y科福禄考属一年生草本花卉,因其花色多样,姿态优雅,既可作为花坛、花丛和庭院栽培,又可上盆作为摆花,使其具有极佳的观赏美化效果,因此受到人们的欢迎,并多有栽培。在长期的栽培中,福禄考形成了很多变种。大连地区近年来把矮生福禄考（Phlox drummondii var nana）栽培到花坛上,除了具有福禄考的所有观赏特点外,又因具有植株矮小特点而倍受人们的青睐。为此,有关园林绿化部门都要进行栽培。但由于福禄考本身存在发芽率低［1］的特点,而矮生福禄考这种特点更加突出,使其难以获得用于栽培所需的大量种苗,极大地限制了矮生福禄考的观赏栽培。为解决矮生福禄考观赏栽培所需种苗的问题,笔者对其进行了组织培养及快速繁殖的研究。虽然目前多有观赏植物组织培养及快速繁殖研究的报告［2～5］,但迄今未见福禄考组织培养及快速繁殖研究的报道。 　　2 材料和方法 　　2.1 实验材料 　　将栽培于大连市区花坛上生长非常旺盛的福禄考具有叶片嫩茎采回实验室后,剪掉叶片,将有芽嫩茎作为研究材料。 　　2.2 材料的灭菌 　　具体的灭菌方法参见张蕾蕾等的穿龙薯蓣的研究［6］。 　　2.3 培养条件 　　培养条件参见张嵩岩徐长卿等的研究［7］。 　　2.4 试验方法 　　2.4.1 生长芽的培养 　　将无菌幼嫩切成长0.4cm左右具有生长点的茎段后,接种到以MS、1/2MS、1/3MS、B5、N6、LS和White为基本培养基,附加IBA0.1mg?L-1+IAA0.2mg?L-1的培养基上,进行芽的生长培养。芽的生长培养试验重复3次,每种培养基接种培养100个材料。 　　2.4.2 生长芽分化培养 　　将上述培养的生长芽从基部切下后,接种到以MS+AgNO31.0mg?L-1为基本培养基,附加不同浓度6-BA和NAA的培养基上,进行不同浓度6-BA、NAA对生长芽分化培养的试验。生长芽分化培养试验重复3次,每种处理接种培养100个材料。 　　2.4.3 不定芽生根培养 　　将上述培养的不定芽从基部切下后,把不定芽下部切口在无菌的NAA20mg?L-1的溶液中处理5min,接种到White+IAA0.4mg?L-1的培养基上,进行不定芽生根培养试验。不定芽生根培养试验重复4次,每种处理接种培养200个不定芽。 　　2.4.4 试管苗生根继代培养 　　将以上培养的试管苗切成长1.5cm左右、具有2个叶片（实际上是具有2个生长点）的茎段后,采用不定芽生根培养的方法,进行试管苗的生根继代培养。试管苗生根继代培养试验重复3次,每次继代培养5代,每次继代接种培养200个茎段。 　　2.4.5 试管苗的移栽与定植 　　把培养着继代培养试管苗的培养瓶瓶塞打开,在直射光下炼苗3d,取出试管苗,移栽到上半层为干净河沙的营养钵中。移栽后前10 d要保持湿度90%以上、无直射光的环境条件。移栽试验重复2次,每次移栽800株。 　　3 实验结果分析 　　3.1 不同培养基对芽生长培养的影响 　　培养到35d时统计,结果见表1。由表1可见,不同的培养基对芽的生长影响不同。以B