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Ridit分析法评价医院出院病历质量论文.doc
Ridit分析法评价医院出院病历质量论文
陈秋生 何振辉 【摘要】 目的:探讨乙型肝炎患者体内乙肝病毒(HBV)标志物与乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)的关系及其临床意义。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV血清标志物,并对212份HBV标志物阳性标本采用荧光定量聚合酶链反应(FQPCR)检测HBVDNA。结果:Ⅰ组(HBsAg、HBeAg、抗HBc三项阳性)、Ⅱ组(HBsAg、抗HBe、抗HBc三项阳性)、Ⅲ组(HBsAg、抗HBc阳性)血清中HBVDNA阳性率分别为97.17%、47.13%、47.37%;Ⅰ组血清中HBVDNA阳性率显著高于Ⅱ组与Ⅲ组血清中HBVDNA阳性率(P 0.01)。结论:患者血清HBVDNA的阳性率与HBV血清标志物的存在状态相关。检测乙肝病毒,采用FQPCR法检测HBVDNA能更准确、直接地反映体内病毒复制情况。
【关键词】 荧光定量聚合酶链反应 乙型肝炎病毒DNA 酶联免疫吸附分析 HBV血清标志物
Analysis on Detection of Serum HBV Markers and HBVDNA in Hepatitis B Patients
Abstract Objective: To investigate the relationship and clinical significance bet HBV markers and HBVDNA in hepatitis B patients. Methods: Serum HBV markers HBVDNA erase chain reaction (FQPCR) technology in the 212 patients HBV markers HBVDNA HBVDNA in the group Ⅰ HBVDNA ode of serum HBV markers. The result of serum HBVDNA that erase chain reaction (FQPCR); hepatitis B virus deoxyribonucleic acid (HBVDNA); enzyme linked immunosorbent assay(ELISA); serum HBV markers
乙肝病毒感染病人的诊断、治疗传统上依赖于各种HBV免疫学标志物。血清学指标反映了病毒的表达水平,也间接地反映了病毒复制水平,在乙型肝炎的病因分析、疾病进程和预后判断上有HBVDNA所不可替代的作用。但血清学检测的抗原只是病毒蛋白的一种成分,不能肯定受检者血清中是否存在完整的Dane颗粒,故不能确定其传染性;抗体的检测只说明抗原曾进入体内,也不能说明目前是否存在传染性的病毒颗粒.freell者为阳性。
1.2.3 统计学处理
使用统计软件SAS V8.1进行数据处理。HBVDNA阳性率的比较采用卡方检验。
2 结果
HBV血清标志物不同阳性组合状态时,血清HBVDNA检出结果见表1。
HBVDNA阳性率在HBV血清标志物不同阳性组合状态时不同,以HBsAg、HBeAg、抗HBc三项阳性时HBVDNA的阳性率最高,达到97.17%。Ⅰ组HBVDNA阳性检出率明显高于Ⅱ组(χ2=63.17,P 0.01)与Ⅲ组(χ2=42.88,P 0.01)。Ⅱ组与Ⅲ组HBVDNA阳性检出率的差别无统计学意义(χ2=0.004,P=0.985)。表1 HBV血清标志物与HBVDNA的关系(略)注:1.HBsAg(+) 2.抗HBs(+) 3.HBeAg(+) 4.抗HBe(+) 5.抗HBc(+)。
3 讨论
HBV慢性感染目前仍是导致全球慢性肝病的主要原因。目前全球约有3.5亿HBV慢性感染者,其中15%~25%死于HBV相关的终末期肝硬化和肝癌。因此早期对HBV感染明确诊断,作出相应防治措施,对提高或改善HBV慢性感染者的预后具有重要意义。
ELISA法一直是检测乙肝病毒感染的传统方法,其检测的多为人体对病毒的免疫反应状态。在评价判断中,一般认为HBV感染者有无传染性及病毒复制与HBV血清标志物中e系统有关,我们的研究表明HBV血清标志物的不同组合状态血清HBVDNA检出率不同,以Ⅰ组(即HBsAg、HBeAg、抗HBc三项阳性)血清中HBVDNA的检出率最高(97.17%),说明HBeAg阳性与HBVDNA有很高相关性,本组结果与文献报道[1]相似。Ⅱ组(即HBsAg、抗HBe、抗HBc三项阳性)血清中HBVDNA检出率仍高达47.13%,提示e系统血清转换后HBVDNA并非完全消失,只是病毒
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