6 细胞的能量转换器.ppt

二、线粒体和叶绿体的蛋白质合成 研究方法： 用标记氨基酸培养细胞，用氯霉素和放线菌酮分别抑制线粒体或叶绿体、细胞质基质蛋白质的合成，找出线粒体、叶绿体中合成的蛋白。 在线粒体中合成的蛋白只有20多种。 在叶绿体中合成的蛋白60多种。 不同来源的细胞，表达的产物既有共性又有差异。 叶绿体蛋白质组成的来源： ctDNA编码，叶绿体核糖体合成； 核基因编码，细胞质中合成； 核基因编码，叶绿体中合成。 三、线粒体和叶绿体蛋白质的转运 线粒体蛋白质的转运 蛋白质合成定位的特点：后转移方式 转运前的状态： 伸展的前体蛋白 N端的蛋白质信号序列称导肽 前体蛋白=成熟蛋白+导肽 导肽的特点： 1）多位于N端，约由20个氨基酸，富含精氨酸、带羟基的 氨基酸。 2）形成一个两性的α螺旋，带正电荷的亲水氨基 酸和不带 电荷的疏水氨基酸分别位于α的两侧。 3）对转运的蛋白质无特异性的要求。 转运后的状态: 信号序列在导肽酶的作用下，被切除。 形成的成熟蛋白重折叠。 被转运蛋白所到达的特定部位： 外膜、内膜、膜间隙、基质。 进入不同部位的蛋白具有不同的转运途径。 信号序列 定位 转运装置 信号序列位置 位于N端，富含带正电荷的和疏水的氨基酸，形成两性α螺旋，完成转运后被切除。 基质 TOM TIM23 ??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 不被切除，含疏水性的停止转移序列，被安插到外膜。 外膜 TOM ??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 被切除，含疏水性的停止转移序列，被安插到内膜。 内膜 TOM TIM23 ??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 含两个信号序列，首先转运到基质，第一个信号序列被切除，第二个信号序列引导蛋白进入内膜或膜间隙。 内膜 膜间隙 TOM TIM23 ?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 结构类似于N端信号序列，但位于蛋白质内部。 内膜 TOM TIM23 ????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 为线粒体代谢物的转运蛋白，如腺苷转位酶，具有多个内部信号序列和停止转移序列，形成多次跨膜蛋白。 内膜 TOM TIM22 ??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 蛋白质的转运涉及转位因子。 蛋白质的转运涉及多种蛋白复合体，即转位因子（translocator，图7-28），由两部分构成的：受体和蛋白质通过的孔道。主要包括 ①TOM复合体，负责通过外膜，进入膜间隙，在酵母中TOM70负责转运内部具有信号序列的蛋白，TOM20负责转运N端具有信号序列的蛋白，这两种蛋白的功能都相当于内质网上的SPR受体，在人类线粒体中hTom34的功能与TOM70相当。TOM复合体的通道被称为GIP（general import pore），就相当于内质网上的SEC61复合体，主要由Tom40构成， 还包括Tom22， Tom7， Tom6和Tom5； ②TIM复合体，其中TIM23负责将蛋白质转运到基质，也可将某些蛋白质安插在内膜；TIM22负责将线粒体的代谢物运输蛋白，如ADP／ATP和磷酸的转运蛋白插入内膜； ③OXA复合体：负责将线粒体自身合成的蛋白质插到内膜上，同样也可使经由TOM／TIM复合体进入基质的蛋白质插入内膜。 图7-29 线粒体内外膜的接触点 线粒体蛋白的运送过程 蛋白质解折叠、转运、重折叠。 Simon 布朗棘轮模型主要观点： 蛋白在