7 醛酮醌.pptVIP

(2) 还原反应 醛和酮都可被还原。用不同的还原剂可以把羰基还原成相应的醇，或者还原成亚甲基(-CH2-)。 1） 催化加氢 催化加氢可将醛和酮还原成相应的伯醇和仲醇。 * 金属氢化物(NaBH4,LiAlH4等)可选择性地还原羰基。 2） 金属氢化物还原 * 醛、酮与锌汞齐和浓盐酸回流，羰基被还原成亚甲基，此反应称为Clemmensen还原法。 3.）Clemmensen还原 * 醛、酮与肼反应生成的腙在 KOH 或 EtONa作用下, 分解放出 N2，同时羰基转变成亚甲基。 Wolff-Kishner-还原法(黄鸣龙改进) * 醌是具有共轭体系的环己二烯二酮类化合物，有对位和邻位两种醌型结构；醌类通常是以相应的芳烃衍生物来命名的，例如： 1,4-苯醌 1,2-苯醌 2,5-二氯-1,4-苯醌 （对苯醌） （邻苯醌） 四、醌 1.醌的结构和命名 * 1,4-萘醌（α-萘醌） 1,2-萘醌（β-萘醌） 2,6-萘醌（远萘醌） 9,10-蒽醌 9,10-菲醌 大黄素 * 2. 苯醌的化学性质 加成反应 亲电加成反应 亲核加成反应 1，4—加成反应 * 混合等量的对苯醌和氢醌的乙醇溶液有深绿色晶体析出，这种晶体化合物称醌氢醌。 还原反应 对苯醌在亚硫酸水溶液中容易还原成对苯二酚，也