2017春高生物专题5DNA和蛋白质技术过关检测.docVIP

专题5 DNA和蛋白质技术过关检测 (时间:60分钟,满分:100分) 一、选择题(共25小题,每小题2分,共50分) 1.下列叙述错误的是(　　) A.改变NaCl溶液的浓度只能使DNA溶解而不能使其析出 B.在沸水浴中,DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色 C.用电泳法可分离带电性质、分子大小和形状不同的蛋白质 D.用透析法可去除蛋白质样品中的小分子物质 答案：A 2.在DNA提取过程中,最好使用塑料试管和烧杯,目的是(　　) A.不易破碎 B.减少提取过程中DNA的损失 C.增加DNA的含量 D.容易洗刷 答案：B 3.下列关于血红蛋白提取和分离的过程及原理的叙述,正确的是(　　) A.红细胞洗涤过程中要加入5倍体积的蒸馏水,重复洗涤3次 B.将血红蛋白溶液放在质量分数为0.9%的NaCl溶液中透析12 h C.凝胶装填在色谱柱内要均匀,不能有气泡存在 D.蛋白质通过凝胶时,相对分子质量较大的移动速度慢 答案：C 4.下列有关“血红蛋白的提取和分离”的相关叙述,不正确的是(　　) A.可通过SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定血红蛋白的纯度 B.将血红蛋白溶液进行透析,其目的是去除相对分子质量较小的杂质 C.血红蛋白释放时加入有机溶剂,其目的是使血红蛋白溶于有机溶剂 D.整个过程不断用磷酸缓冲液处理,是为了维持血红蛋白的结构 答案：C 5.下列对有关实验的叙述,正确的是(　　) A.最先从凝胶色谱柱中分离出来的是相对分子质量大的蛋白质分子 B.向初步纯化的DNA中加入二苯胺溶液,可直接观察到溶液呈蓝色 C.加酶洗衣粉常用的酶制剂包括碱性脂肪酶、酸性蛋白酶等 D.装填凝胶色谱柱时,下端的尼龙管应先关闭后打开 答案：A 6.将粗提取的DNA丝状物分别加入物质的量浓度为0.14 mol/L 的NaCl溶液、物质的量浓度为2 mol/L的NaCl溶液、体积分数为95%的冷酒精溶液中,然后用放有纱布的漏斗过滤,分别得到滤液P、Q、R以及存留在纱布上的黏稠物p、q、r,其中由于含DNA少可以丢弃的是(　　) A.P、Q、R　　　　　 　　B.p、q、r C.P、q、R D.p、Q、r 答案：C 7.若选择的实验材料为植物细胞,破碎细胞时要加入一定量的洗涤剂和食盐。加入食盐的目的是(　　) A.利于DNA的溶解 B.分离DNA和蛋白质 C.溶解细胞膜 D.溶解蛋白质 答案：A 8.下面不能影响DNA粗提取含量的是(　　) A.选材 B.洗涤剂的用量 C.二苯胺的用量 D.搅拌和研磨的程度 答案：C 9.粗提取DNA的最后一步用到冷却的酒精溶液,DNA会以白色丝状物的形态析出,其中每一根白色丝状物是(　　) A.一条脱氧核苷酸链 B.一个DNA分子 C.扭结在一起的多个DNA分子 D.一条染色体 答案：C 10.DNA的双螺旋结构解开的温度范围是(　　) A.10~20 ℃ B.80~100 C.20~30 ℃ D.40~60 答案：B 11.下列有关PCR技术的说法,不正确的是(　　) A.PCR技术是在细胞外完成的 B.PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术 C.PCR技术的原理与DNA复制的原理不同 D.PCR技术的前提是有一段已知的目的基因的核苷酸序列 答案：C 12.关于DNA的复制,下列叙述正确的是(　　) A.DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从5端延伸DNA链 B.DNA复制不需要引物 C.引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合 D.DNA的合成方向总是从子链的3端向5端延伸 答案：C 13.PCR一般要经过三十多次循环,从第二轮循环开始,上一次循环的产物也作为模板参与反应,由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时将(　　) A.仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸 B.无需与引物结合,在酶的作用下从头合成子链 C.同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链延伸 D.与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸 答案：D 14.PCR利用了DNA的热变性原理,PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器。下列对PCR过程中“温度的控制”的说法,错误的是(　　) A.PCR反应需要高温,是为了确保模板链是单链 B.延伸的温度必须高于复性温度,而低于变性温度 C.要用耐高温的DNA聚合酶 D.需要耐高温的解旋酶 答案：D 15.复性温度是影响PCR特异性的较重要因素。变性后温度快速冷却至40~60 ℃,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括(　　) A.由于模板DNA比引物复杂得多 B.引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞 C.加入引物的量足够多而模板链数量少 D.模板链加热解旋已经变性不可能再次结合 答案：D 16.在PCR过程中,一般进行自动控制的是(　　)