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KDIGO急肾损伤的临床实践指南2012中文版
KDIGO的AKI临床指南 HYPERLINK / ????Kidney International 2012; 2(Suppl): 1?????
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推荐意见的强度
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分级
意义
患者
临床医生
政策
1级 “我们推荐”
你的医院中大多数患者应当接受推荐的治疗措施,仅有少数患者不然
大多数患者应当接受推荐的治疗措施
推荐意见可以作为制订政策或行为评价的参考
2级 “我们建议”
你的医院中多数患者应当接受推荐的治疗措施,但很多患者不然
不同患者应当有不同的治疗选择。每名患者需要得到帮助,以便作出与其价值观和意愿相符合的决策
在制订政策前, 很可能需要对推荐意见进行广泛的讨论,并有利益攸关方参加
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支持证据的质量
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分级
证据质量
意义
A
高
我们相信真正疗效与疗效评估结果非常接近
B
中
真正疗效很可能与疗效评估结果接近,但也有可能两者存在显著差别
C
低
真正疗效可能与疗效评估存在显著差别
D
很低
疗效评估结果非常不肯定,常与真实情况相去甚远
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推荐意见总结
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推荐意见
推荐级别
?2. AKI定义
2.1
AKI的定义与分级
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2.1.1
AKI的定义为以下任一?? 48小时内SCr增加≥ 0.3 mg/dl (≥ 26.5 μmol/l);或?? 已知或推测在过去7天内SCr增加至≥ 基础值的1.5倍;或?? 尿量 0.5 ml/kg/h x 6 hrs
未分级
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2.1.2
根据以下标准对AKI的严重程度进行分级(表2)表2 AKI的分级
分级
血清肌酐
尿量
1
基础值的1.5 – 1.9倍 ? 或增加≥ 0.3 mg/dl (≥ 26.5 μmol/l)
0.5 ml/kg/hr x 6 – 12 hrs
2
基础值的2.0 – 2.9倍
0.5 ml/kg/hr x ≥ 12 hrs
3
基础值的3.0倍?? 或肌酐升高至≥ 4.0 mg/dl (≥ 353.6 μmol/l)?? 或 开始进行肾脏替代治疗 ??或年龄 18岁时,eGFR下降至 35 ml/min/1.73 m2
0.3 ml/kg/hr x ≥ 24 hrs?? 或 无尿≥ 12 hrs
未分级
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2.1.3
应当尽可能确定AKI的病因
未分级
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2.2
风险评估
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2.2.1
我们推荐根据患者的易感性和暴露情况对AKI的风险进行分级
1B
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2.2.2
根据患者的易感性和暴露情况进行治疗以减少AKI的风险(见相关指南部分)
未分级
?
2.2.3
通过测定SCr和尿量鉴别AKI高危患者以检测AKI
未分级
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?
2.3
AKI高危患者的评估和一般治疗
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?
2.3.1
迅速对AKI患者进行评估,以确定病因,尤其应当注意可逆因素
未分级
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2.3.2
通过测定SCr和尿量对AKI患者进行监测,并依照2.1.2的推荐意见对AKI的严重程度进行分级
未分级
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2.3.3
根据分级和病因对AKI患者进行治疗(图4)
未分级
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2.3.4
发生AKI后3个月对病情恢复、新发疾病或既往CKD加重情况进行进行评估?? 如果患者罹患CKD,应当根据KDOQI CKD指南的详细内容进行治疗?? 即使患者未罹患CKD,仍应将其作为CKD的高危患者,并根据KDOQI CKD指南3中有关CKD高危患者的推荐治疗进行治疗
未分级
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2.4
临床应用
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2.3
肾脏功能和结构改变的诊断
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??3. AKI的预防和治疗
3.1
血流动力学监测和支持治疗以预防和治疗AKI
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3.1.1
在没有失血性 HYPERLINK /jibing/xiuke.htm \t _blank 休克的情况下,我们建议使用等张晶体液而非胶体液(白蛋白或淀粉)作为AKI高危患者或AKI患者扩容治疗的初始选择
2B
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3.1.2
对于血管舒张性 HYPERLINK /jibing/xiuke.htm \t _blank 休克合并AKI或AKI高危患者,我们推荐联合使用升压药物和输液治疗
1C
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3.1.3
对于围手术期高危患者或感染性 HYPERLINK /jibing/xiuke.htm \t _blank 休克患者,我们建议根据治疗方案纠正血流动力学和氧合指标,以防止发生AKI或导致AKI恶化
2C
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3.2
AKI患者一般支持性治疗,包括并发症的处理
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3.3
血糖控制与营养支持
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?
3.3.1
对于危重病患者,我们建议使用胰岛素治疗维持血糖110 – 149 mg/dl (6.1 – 8.3 mmol/l)
2C
?
3.3.2
对于任何阶段的AKI患者,我们建议总热卡摄
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