几种Mannich反应改性聚丙烯酰胺阳离子絮凝剂的比较论文.docVIP

　　几种Mannich反应改性聚丙烯酰胺阳离子絮凝剂的比较论文 摘要：本文主要用不同的胺如：二甲胺、二乙胺、N、N-甲基乙基胺、乙二胺、N、N-二甲基丙二胺、N-甲基对二氮已烷分别与甲醛及聚丙烯酰胺进行mannich反应，以此改性聚丙烯酰胺。研究了反应发生的条件及不同的反应条件下的反应程度，并进行了各种mannich产物的絮凝效果对照实验，得出二乙胺是用mannich改性聚丙烯酰胺絮凝剂中的一种较好的原料。 关键词：Mannich反应 阳离子絮凝剂 胺化度 絮凝效果 一．前 言 随着经济的发展，水处理工业越来越受到人们的重视。自从1954年美国道化学公司首先开发出聚丙烯酰胺系列产品以来，高分子絮凝剂一直是较活跃的一个研究领域。其中阳离子聚合物近年来尤其引人注目，这不仅因为它分子量大，易对废水中各种微粒产生吸附桥架作用.freell三口烧瓶中，升温，搅拌均匀，加入适量甲醛和胺，反应1~2小时，冷却出料。用胶体滴定法测其胺化度。 2．4 絮凝效果检测 A 制含油废水 取南海油田原油少许，加水及乳化剂，在强力乳化机中乳化10~15分钟，即得含油量100mg/l的含油污水，将其装入多个100ml具塞比色管中备用。 B 絮凝试验 将各种Mannich产物配成1%的溶液，取一定量加入装有含油污水的比色管中，盖上塞子，上下摇动使其混合均匀，放入70恒温水浴锅中静置，观察并记录絮体出现时间、絮体状态，用HORIBA OCMA-300油分仪测含油量，用S-721分光光度计测透光率。 三．结果与讨论3.1 发生Mannich反应的条件 氨、伯胺或仲胺盐酸盐与甲醛和有活泼氢原子的化合物Ⅰ进行缩合时，活泼氢被氨甲基或取代的氨甲基取代，这一反应称为Mannich反应，生成的产物为Mannich碱Ⅱ（Mannich base），见方程（1）。 在利用Mannich反应合成Mannich碱时，反应能否顺利进行与含α-氢原子的化合物和胺的结构、亲核能力及反应介质的pH值密切相关，为得到正常的Mannich碱，反应所选用的亲核性要比含α-氢原子的化合物强，而且只有仲胺可得到单一的产品，氨和伯胺根据反应基团的大小可形成仲胺或继续反应到氮原子上所有可利用的氢原子都被取代为止。聚丙烯酰胺的Mannich反应方程见（2）。 3.2 Mannich反应原料胺的选择 二胺包括一些低烷基胺比如二甲胺（DMA）、二乙胺（DEA）、N、N-甲基乙基胺（MEA）、乙二胺（EDA）、N、N-二甲基丙二胺（DMADA）、N-甲基对二氮已烷（MDAH）等在理论上都可与PAM和甲醛（FD）发生Mannich反应。表1为不同的胺在同一反应条件下进行Mannich反应的快慢程度对比，由于仲胺接到PAM上后PAM溶液的粘度会增加，故可从外观上粘度的变化来判断反应的发生与否，从表可知DEA、MEA、DMADA比DMA更易反应，EDA反应较慢，MDAH在该反应条件下反应不明显。故以下实验我们分别使用DMA、DEA、DMADA、MEA四种不同的胺作进一步的研究以便找出最佳反应物。 表1 不同胺的Mannich反应快慢比较 胺的类型DMADEAMEAEDADMADAMDAH外观粘度变化所需时间/min6020357515/ 反应条件：PAM：甲醛：胺=1：0.8：1.2（摩尔比），反应温度：50℃。 3.3 Mannich反应原料配比 对于Mannich反应胺与甲醛量的配比尤其重要。如表2所示即为固定反应温度与反应时间，丙烯酰胺、甲醛与胺不同的摩尔比与其所得产物胺化度的关系。由表可知，甲醛与PAM的比例1：1与0.8：1对反应胺化度的影响不是很大，所以选用0.8：1的比例可以降低最终甲醛的残余量，对反应的顺利进行和产品的储存有利。二甲胺、二乙胺或N、N-甲基乙基胺/甲醛（摩尔比，下同）的量的比必须大于1.2时，产物不会交联，而N、N-二甲基丙二胺比甲醛的比例须在1.2~3之间时才不会交联。前者由于甲醛过量出现的交联，我们称为前期交联，是因为醛与丙烯酰胺链节生成的醇胺产生脱水反应而产生的交联，一般使胺稍过量，减少醇胺与醇胺之间的接触时间与空间即可抑制这种交联。后一种情况的交联是因为N、N-二甲基丙二胺有两个活性胺基而产生的，我们叫它后期交联，往往胺过量太多，阳离子化度太高易产生这种交联。 表2 原料配比对胺化度影响 酰胺/甲醛/胺 （摩尔比）温度 （℃）反应时间 （h） 胺化度/%DMADEAMEADMADA1：1：0.5602交联交联交联交联1：1：1.260232.220.136.043.01：0.8：1.260230.221.538.640.51：1：1.560242.135.146.053.01：0.8：1.560238.636.145.250.11：1：2.960248.4