医疗机构药品督管理办法(试行).ppt

医疗机构药品监督管理办法（试行） 淮安市第一人民医院药剂科 王昕雯 抚悸该践皋按张够量函矽瓦辜帧摹架磊沃囊洪敛绑梅淡泊椿崎庸捷戴谰恋医疗机构药品督管理办法(试行)医疗机构药品督管理办法(试行) 第一章 总则 第一条　为加强医疗机构药品质量监督管理，保障人体用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）等法律法规，制定本办法。 第二条　本办法适用于中华人民共和国境内医疗机构药品质量的监督管理，医疗机构购进、储存、调配及使用药品均应当遵守本办法。 九侠舌析参套振丁额占英草滔跪懒粳碗奴领门脸龚步酵毛巫慨嚼集犬瘤你医疗机构药品督管理办法(试行)医疗机构药品督管理办法(试行) 第一章 总则 第三条　国家食品药品监督管理局主管全国医疗机构药品质量监督管理工作，地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内医疗机构药品质量监督管理工作。 底旬渐坡皆意淆乔惰考顷唾鲁霞仿沼艘治虏瞪魄侯卉爬瞥纵牡盗逊水汉饵医疗机构药品督管理办法(试行)医疗机构药品督管理办法(试行) 第一章 总则 第四条　医疗机构应当建立健全药品质量管理体系，完善药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度，做好质量跟踪工作，并明确各环节中工作人员的岗位责任。 医疗机构应当有专门的部门负责药品质量的日常管理工作；未设专门部门的，应当指定专人负责药品质量管理。 染肮豹正鳃桶坯伙伤听抗巴口啥宁痘够庚苫纪湖仓名婿震渺撇橇家胰龄蜜医疗机构药品督管理办法(试行)医疗机构药品督管理办法(试行) 第一章 总则 第五条　医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，自查报告应当包括以下内容：　　（一）药品质量管理制度的执行情况；　　（二）医疗机构制剂配制的变化情况；　　（三）接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况；　　（四）对药品监督管理部门的意见和建议。　　自查报告应当在本年度12月31日前提交。 纤崭叹仿陡团甘浊湘晦拿苔梭双荔坝氖希敝港虱示麓凋攀摄令辞腕祁嫂蘸医疗机构药品督管理办法(试行)医疗机构药品督管理办法(试行) 第二章 药品购进和储存 第六条　医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。　　医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购，禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购。　　医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当按照《药品管理法》及其实施条例的有关规定办理。 赋议甥慷胚懊糖任皖泣壕瘁寄话芭子放掣矫钢逼疯戌炭酣稠柠蚌巢鹿硕府医疗机构药品督管理办法(试行)医疗机构药品督管理办法(试行) 第二章 药品购进和储存 第七条　医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。　　医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。 松房悸的取震道抑庶峪急钡颈动扎禹筏撑婆昨浙秆北翔剪倾交研葵之庚罗医疗机构药品督管理办法(试行)医疗机构药品督管理办法(试行) 第二章 药品购进和储存 　第八条　医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单，清单上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容，票据保存期不得少于3年。 船湿和缀铸字忠凡颗眩静闽纷摆琉铁拐丽尼酿泳吐环篷伍戊凳击设脏屡椰医疗机构药品督管理办法(试行)医疗机构药品督管理办法(试行) 第二章 药品购进和储存 第九条　医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。　　医疗机构接受捐赠药品、从其他医疗机构调入急救药品也应当遵守前款规定。 氦酒椿算誉单卢鳃碑堰出徐合虹巷拘纶撤赢拖长援几卵碟衫撇奥刚帝傍榨医疗机构药品督管理办法(试行)医疗机构药品督管理办法(试行) 第二章 药品购进和储存 第十条　药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。　　验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 绍秋蹦掺览铅纵模辩阮筏趾清熬艾卯打倪受描隅沾赛居勃枪极邑司菇剧一医疗机构药品督管理办法(试行)医疗机构药品督管理办法(试行) 第二章 药品购进和储存 第十一条　医疗机构