高羊茅FaChit1启动子的克隆与其与gus基因融合表达载体的构建.pdfVIP

下载本文档

10
0
约2.39万字
约 7页
2017-06-14 发布于福建
举报
版权申诉

高羊茅FaChit1启动子的克隆与其与gus基因融合表达载体的构建.pdf

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

分子植物育种，2010年，第8卷，第4期，第725—729页 Molecular Plant Breeding,2010，V01．8，No．4，725—729 研究报告 ALetter 高羊茅屁吼如J启动子的克隆及其与gus基因融合表达载体的构建王健 l安康学院农学与生命科学学院，安康，725000；2西北大学西部资源和生物技术教育部重点实验室，西安，710069 通讯邮件，waagiiaaswj@163．tom 摘要本研究以获得的凡饥豇J基因eDNA序列设计引物，采用染色体步移技术从高羊茅基因组中分离了一段FaChitl基因启动子区域。序列分析结果显示，该启动子长度为935 bp，含有保守性元件TATA和合位点等。另外构建了含不同长度觚矗J启动子区域(-935bp、一65lbp、一233bp)与舭s基因融合植物表达载关键词高羊茅，FaChitl基因，启动子克隆，gus基因 PromoterfromTallFescueandConstructionofthePro— of屁劬如J Cloning Vectors Expression moter-gus 胁盯gJian 1 andLife ofResourceand inWestern CollegeofAgriculture University,Ankang,725000；2KeyLaboratory Biology Sciences,AnKang Biotechnology Corresponding mail，wangiianswj@163．corn IX)l：10．3969／mpb．008．000725 Abstract tothe ofthe isolated FaChitlfragmentobtained，weFaChitl Accordingsequence gene genepromoter fromtall DNA re- region fescue(Festucaarundinace动genomicusinggenomewalkingmethod．Sequenceanalysis vealedthatthe 935 containedboth TATA boxes．as FaChitl was and andCAAT region bplong typical promoter to wellasseveral elementsrelated stress as and potentialcis-acting plant responses，suchW—box，ABRE，MYB MYC factor haveconstructedthree vectors sites．Furthermore，We transcriptionbinding promoter-gusexpression withdifferent 1 this as promoterdeletions(-