眼科讲义-聂主任.ppt

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眼科讲义-聂主任

糖尿病性视网膜病变 Diabetic Retinopathy, DR 北京大学第一医院眼科 聂红平 一、概述 糖尿病(diabetes)遗传因素/环境因素 diabetes的发病率在全球范围呈上升趋势 我国糖尿病的发病率 概述 我国糖尿病患者日益增多(患病率) 1963年全国13省市调查:0.6% 1978年上海10万人调查:1.12% 1992年北京首钢医院调查29934人,3.19% 1994年北京25岁以上2万人:3.44% 1995年全国17省市调查18万人:2.3 概述 主要病理特征:全身小血管、微血管病变 并发症:心、脑、肾、眼 Diabetic Retinopathy, DR 在经济发达国家,DR是导致失明的主要因素 美国: 15年以上2型75%视力降至不能工作,其中一半病人为法律盲人 Diabetic Retinopathy, DR 近来日本一组流行病学调查 糖尿病性视网膜病变患病率为38% 增殖型糖尿病性视网膜病变为10% 合并高血压者占38.8% 蛋白尿者20% 糖尿病性视网膜病变的患病主要与糖尿病的病程与控制程度有关 美国一组流行病学调查糖尿病性视网膜病变患病率 在病程小于10年组为7% 10—14年组为26% 15年以上组为63% 30年组高大95% Diabetic retinopathy的发病率 Diabetic retinopathy相关因素 病程长短、血糖控制明显相关 性别 发病年龄 糖尿病类型 糖尿病视网膜病变的患病率 DM患者DR患病率为21-36% 严重威胁视力的DR发生率为6-13% 儿童极少发生DR, 不考虑病程长短 青春期后发生DR, 危险性增加 20年以上I型DM, 99%不同程度的DR II型DM, 60%不同程度的DR DR---病程 美国: 10年, 7% 10~14年,26% 15年, 63%, 30年, 95% DR---病程 中国: 5~10年:10% 15年: 50% 25年: 80~90% 相关因素 高血压 肾病 DR发生的危险因素 所有糖尿病患者都有发生视网膜病变的危险 血糖控制差是DR发生和发展最严重的危险因素 糖尿病病程可以预示DR是否存在 血糖控制差的年轻DM患者DR发生危险性高 高血脂会引起DM患者硬性渗出沉积,一种独立 损害视力的危险因素 妊娠促进NPDR加重或发展为PDR 蛋白尿的出现是PDR加重的信号 二、DR的发病机理及病理过程 高血糖 视网膜缺血、缺氧 三、临床表现 症状 眼底表现 症状 早期:多数没有明显、特异的临床症状少数 闪光感 晚期:当出现视网膜大片出血、玻璃体出血、牵拉性视网膜脱离、新生血管性青光眼时,严重的视力下降 糖尿病性视网膜病变 Diabetic Retinopathy DR 非增殖型病变: (nonproliferative diabetic retinopathy NPDR) 微血管瘤microaneurysm 出血hemorrhages 硬性渗出hard exudates 软性渗出/棉绒斑cotton-wool spots 水肿edema 血管改变:毛细血管闭塞、视网膜静脉节段性扩张、动脉变细 NPDR 出血斑: 小点状或圆形出血 多位于视网膜深层 浅层条状或火焰状的出血 大片的内界膜下出血 视网膜前出血 FFA出血完全遮挡其下面的视网膜和脉络膜荧光 而微血管瘤则多为高荧光 出血 hemorrhage 眼底表现:位于retina 各层,深层为点状、斑状、浅层为火焰状 FFA:低荧光 硬性渗出 hard exudates 机理:血管通透性增加,类脂质从血清中渗出、堆积 眼底表现:边缘清楚的黄白色斑点状,多位于后极部,可呈环形、扇形、星芒形、或不规则分布 FFA:不显影 NPDR棉绒斑 cotton-wool spots 机理:毛细血管闭塞,retina 缺血缺氧,导致视神经纤维肿胀断裂, 轴浆流受损而形成白色羽毛状 眼底表现:白色棉絮样团块, 常位于血管分叉处 FFA:毛细血管 非充盈区的低荧光 Cotton-wool spots 是 retina 缺血、缺氧加重的标志 水肿 edema 机理:血管屏障功能受损,液体渗出(细胞外水肿)导致retina edema , 以macula最容易受累 眼底表现:retina 局部或广泛灰白色增厚,macula中心反射消失,严重者形成囊样水肿 FFA:水肿区可见fluorescein 逐渐从毛细血管中渗出,形成如云片状的高荧光,cystic macula edema 呈典

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