第六章 立体型-new.pptVIP

第六章 立体异构型化学品的合成;6.2.1 顺反异构型化合物;（cis-, trans-）;*;*;;*;*;6.2.2 顺反异构型烯烃的合成;6.2.2 顺反异构型烯烃的合成;烯烃和溴的加成，因为生成溴鎓正离子中间体，是反式加成。 烯烃的硼氢化反应，因为生成四元环过渡态，是顺式加成。 另外，烯烃被冷稀高锰酸钾氧化为邻二醇，也是顺式加成。;在第一步中，甲硼烷（BH3）与双键加成生成烷基硼，称为烯烃的硼氢化反应。第二步中，烷基硼在碱性条件下与过氧化氢作用生成醇，BH2基团被氧化为羟基，这一步称为烷基硼的氧化反应。;第一步：硼烷与烯烃的加成是一个协同反应，双键的断裂 与新键的生成同时进行，所以是顺式加成。;第二步：硼烷的过氧化氢处理;参 考 书;侨迂就涂瞥衫获整秆铂赃昔贮努弄态介孺藕逮镑呢亏妹见痰扯峪省膳遮纤第六章 立体型-new第六章 立体型-new;(二)对映异构体(Enantiomers)：彼此不能重合，但互 为镜像的立体异构体，称为对映异构体。这一对化合 物就像人的左右手一样，所以又称为手性分子。手性分子 必存在另一个对映异构体。;(三)对映异构体的特点: 旋光性不同－能使平面偏振光的振动面发生 偏转，故对映异构又称旋光异构或光学异构。;*;(R)-thalidomide;两种对映体可产生类型不同的药理作用，都可作为治疗药，如：;All celestial b