高炉内物料状态 -冶金原理.pptVIP

5.4 TiO2的还原 (TiO2)+2[C]=[Ti]+2CO (SiO2)+2[C]=[Si]+2CO 5.4 TiO2的还原 炉渣组成如何影响TiO2的还原 ？ 5.4 TiO2的还原 TiC熔点：3200℃ TiN熔点：2950℃ 5.4 TiO2的还原 5.4 TiO2的还原 5.5 P2O5的还原 5.5 P2O5的还原 ● 金属熔体 ● Gibbs自由能的计算 ● 相图 ● 熔渣 活度及活度系数 化学反应等温方程式 熔渣的结构及有关模型、 碱度、氧化性 相图的解读 6 铁的渗碳反应与生铁的含碳量 6.1 碳势 6.1.1 定义 体系中碳的相对化学位。 6.1.2 碳势图 6.1.3 能分解出碳的混合气体的也具有碳势 ● CO的碳势 ● CH4的碳势 ●气体与金属接触时，其碳势高于金属的碳势， 则发生渗碳。 6.1.3 能分解出碳的混合气体的也具有碳势 碳在固体Fe-C系中的存在状态 ?Fe和C能够形成Fe3C, Fe2C 和FeC等多种稳定化合物。所以，Fe-C相图可以划分成Fe-Fe3C, Fe3C-Fe2C, Fe2C-FeC和FeC-C四个部分。由于化合物是硬脆相，后面三部分相图实际上没有应用价值（工业上使用的铁碳合金含碳量不超过5％），因此，通常所说的铁碳相图就是Fe-Fe3C部分。化合物Fe3C称为渗碳体(Cementite)，是一种亚稳定的化合物 ???? 碳在固体Fe-C系中的存在状态 Fe-C状态图 6.2 CO对铁渗碳 6.2.1 渗碳反应 6.2 CO对铁渗碳 6.2.1 渗碳反应 6.2 CO对铁渗碳 CO-CO2对铁渗碳的平衡图 6.2 CO对铁渗碳 例题：在900℃及100KPa下，用CO-CO2混合气体对W[C]=0.1％渗碳，当气相 平衡成分为 φ (CO)=80%, φ (CO2)=20%时达到的渗碳浓度。 1.2 6.3 CH4对铁的渗碳 CH4对铁渗碳的平衡图 3 氧化物的直接还原反应 例题：求C还原MnO的开始温度，压力为100KPa T=1682K 氧势图1675K 3 氧化物的直接还原反应 3.1 固体碳还原氧化物的热力学 ●直接还原反应与间接还原反应的关系 当固体碳存在并过剩时，体系中C+CO2=2CO反应的平衡成分控制气相组成。即C+CO2=2CO是气相平衡成分的控制者。间接还原反应加上碳的气化反应就是直接还原反应。 Ⅱ Ⅲ 3.2 固体碳直接还原铁的各级氧化物 3.2.1 逐级还原反应方程式 对于反应（1）、（2）、（3）、（4）： 3.2.2 当固体碳存在时，对间接还原稳定区的影响 A B P=1 A:FeO+C＝Fe+CO B: Fe3O4+C＝3FeO+CO (5) 3.2.2 当固体碳存在时，对间接还原稳定区的影响 压力对直接还原的影响 C+CO2=2CO 3.2.2 当固体碳存在时，对间接还原稳定区的影响 例题1:确定p=1.01×105Pa及p=2.5×105Pa固体C还原FeO到Fe的还原开始温度 3.2.2 当固体碳存在时，对间接还原稳定区的影响 例题2:将0.3molFe3O4和2mol固体碳放入体积为30×10-3m3的真空反应器内，抽去空气，然后加热到750℃进行还原反应：Fe3O4（s）+4C(石)＝3Fe(s)＋4CO。在此温度下， Fe3O4（s）能被还原得到铁。试求： 1）反应器内的压力；2）气相的平衡成分；3)反应器中未能反应残存的碳量。 indirect Melting loss of C begin Intensive melting loss of C Indirect + direct Direct ? 1000℃ 1000℃ 高炉内直接还原和间接还原区域 1000℃ 100%直接还原 100%间接还原 最理想的行程？ 1000℃，0.7136 kgC/kgFe 685℃，0.540 kgC/kgFe(min) 0.214+0.2765 =0.4905 kgC/kgFe 6.总碳素消耗 800~1000℃以下，温度升高不利 高温区，800℃以上，升温有利 5.温度影响（热力学方面） 压力↑→间接还原反应没有影响 rd↓,ri↑，故高压有利于间接还原 压力↑→直接还原↓ 4.压力影响 放热，244 kJ/kgFe 吸热，2710 kJ ?0.2765 kgC 3.热量消耗及碳素消耗 1000℃(n=3.33), 0.7136 kgC 685℃(nmin=2.52), 0.540 kgC 12/56=0.0214 kgC/kgFe 2.还原