林可霉素类与糖肽类抗生素-培训课件.pptVIP

利奈唑胺 类别：人工合成的恶唑烷酮类抗生素 作用机制：与细菌50S亚基上核糖体RNA的23S位点结合，阻止形成70S始动复合物，从而抑制细菌蛋白质的合成。 利奈唑胺 抗菌谱：全面覆盖革兰阳性菌-金葡菌、肠球菌、链球菌。 利奈唑胺对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐药肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用，体外抗菌谱还包括一些格兰阴性菌和厌氧菌。 利奈唑胺 药代： 血浆蛋白结合率约为31%，且呈非浓度依赖性。 口服吸收快速、完全，服药后约1-2小时达血浆峰浓度，绝对生物利用度约为100%，静滴滴注/口服序贯给药无需调整剂量，口服给药时无须考虑进食时间。 给药后药物快速分布于灌注良好的组织，组织穿透力强，能穿过血脑屏障。 药物不通过人体细胞色素P450酶代谢，也不抑制有临床意义的人体细胞色素同工酶（1A2，2C9，2C19，2D6，2E1和3A4）的活性。 特殊人群的药代动力学特点 老年患者≥65岁无须调整剂量 在Ⅲ期对照研究中，未发现老年患者用药后与年轻患者间存在疗效和安全性差异 儿童患者用药后的疗效和安全性已得到研究证实 ≤11岁患儿给药剂量为10mg/kg q8h；≥12岁患儿给药剂量为600mg q12h 无须针对性别差异调整剂量 肾功能不全患者用药无须调整剂量 轻度