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来氟米特致严重不良反应三例
2012-09-20 20:06 来源:中华风湿病学杂志 作者:郝 慧玲等
例1男,16岁。2年前因反复发热,体温最高达40,伴一过性皮疹和膝关节疼痛,诊断斯蒂尔病,给予泼尼松60mg/d,甲氨蝶呤10 mg/周,后逐渐减量,体温可降至正常范围,渐减泼尼松剂量至10 mg/d维持;1年前再次出现发热,伴四肢酸困疼痛,给予泼尼松50 mg/d,甲氨蝶呤10 mg,周口服,效欠佳,仍有间断发热,1个月前在当地医院给予来氟米特10 mg/d治疗,1周前出现头部及颜面部皮疹伴痒感,后逐渐累及全身,高热不退,体温最高41,皮疹呈充血性红色斑丘疹满布于颜面、躯干及四肢,伴瘙痒,局部有破溃结痂。血常规:血红蛋白115 g/L,白细胞0.6xl09/L,中性粒细胞0,血小板74.9×109U/L;红细胞沉降率(ESR)92mm/l h;肝功能:丙氨酸转氨酶(ALT)92 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)56 U/L;抗核抗体(一),抗可提取核抗原(ENA)(一)。腹部彩色多普勒超声示:肝大,脂肪肝,脾大。骨髓象:增生极度低下,粒系占4.0%,比例明显减低,红系占17.5%,全片未见巨核细胞,血小板少见。诊断为斯蒂尔病、粒细胞缺乏、血小板减少。入院后停用来氟米特,给予激素、抗感染、集落刺激因子促进骨髓造血、升白细胞及护肝等对症支持治疗,但患者骨髓抑制、全血细胞减少,出现腹痛、腹泻、严重肠道感染,导致全身多器官功能衰竭而放弃治疗。例2女,28岁。因全身皮疹3个月,加重10 d人院,3个月前出现颜面蝶形红斑,遇光加重,局部脱屑伴瘙痒,后皮疹渐累及前胸、后背及四肢,伴双手指、足掌疼痛,就诊于当地医院,实验室检查:白细胞2.0x109/L,抗核抗体、抗SSA抗体、抗SSB抗体、抗U1核糖核蛋白抗体(U1RNP)均阳性,诊断为系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)?给予泼尼松45 mg/d口服及环磷酰胺400 mg/2周静脉滴注治疗,3个月后皮疹明显好转。后因恶心、呕吐不耐受环磷酰胺而改为来氟米特10 mg/d口服,4 d后皮疹加重,呈全身弥漫分布,脱发、口腔溃疡,无发热。人院后检查:口腔可见多个瘠陛溃疡,全身多型性红斑,双手掌、足掌呈红皮样剥脱性改变,触痛明显,手背及四肢有脓疱样皮肤损害伴瘙痒。实验室检查:白细胞3.82x109/L,血红蛋白121 g/L,血小板151x109/L;尿常规未见异常;ESR 51 mm/1 h;肝功能、肾功能:ALT 80 U/L,AST 54 U/L,尿素氮4.67 mmol/L,肌酐45 umol/L;心肌酶谱:肌酸肌酶37 U/L,肌酸激酶同工酶(CK-MB)43 U/L,乳酸脱氢酶(LDH)184 U/L,α羟丁酸脱氢酶(HBDB)133 U/L,IgG19.40 g/L,补体C3 0.63 g/L,C4 0.06 g/L,抗ENA阳性,抗sm抗体l:100,抗U1RNP抗体1:160,抗SSA抗体1:16,抗双链DNA(dsDNA)抗体:149.3 U/ml。诊断为SLE。人院后停来氟米特片,给予地塞米松10 mg静脉滴注及口服泼尼松60 mg/d,予依那西普50 mg皮下注射,2周后皮疹逐渐消退,全身症状明显好转,复查血常规、ESR、肝功能均在正常范围。例3男,52岁。因反复口腔溃疡30年,肌痛、结节性红斑1年加重1周入院,30年前出现反复口腔溃疡,每年5次,无外生殖器溃疡,1年前出现四肢肌痛,伴腰部不适,以夜间为重,后出现双下肢结节性红斑,伴双下肢水肿,口腔溃疡明显增多,就诊于我科门诊,诊断为白塞病(不完全型),给予泼尼松联合沙利度胺等治疗,症状稍有缓解。1个月前加用来氟米特10 mg/d,10 d前出现胸痛,全身弥漫皮疹进行性加重,伴发热,体温最高40,头晕、四肢肌痛、肌无力、纳差、恶心、呕吐、厌油就诊于我科。入院后检查颜面水肿,全身皮肤黏膜弥漫的紫癜样皮疹伴脱屑,颌下、腋下及腹股沟淋巴结可触及肿大,最大3 cmx3 cm,质韧,压痛明显,与周围边界不清楚,四肢对称性近端肌无力。实验室检查:血红蛋白172 g/L,白细胞10.2x109/L,血小板106x109/L,ESR 6 mm/1 h;肝功能:ALT 160 U/L,AST 47 U/L;尿常规:尿蛋白(+),尿素氮3.61mmol/L,肌酐66 umol/L;心肌酶谱:肌酸激酶34 U/L,CK-MB25.24 U/L,LDH 344 U/L,HBDB 258 U/L;C反应蛋白(CRP)43.9 mg/L,自身抗体检测均阴性。肌电图检查显示有肌源性损害;腹部彩色多普勒超声显示脾大肋下3.5 cmx5.7 cm,全身浅表淋巴结彩色多普勒超声示:双侧腹股沟、双腋窝、双
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