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【疾病名】绝经后骨质疏松
【英文名】postmenopausal osteoporosis
【缩写】
【别名】绝经后骨质疏松症
【ICD 号】N95.8
【概述】
绝经后骨质疏松症 (postmenopausal osteoporosis,POP)是一种与衰老有
关的常见病,主要发生在绝经后妇女,由于雌激素缺乏导致骨量减少及骨组织
结构变化,使骨脆性增多易于骨折,以及由骨折引起的疼痛、骨骼变形、出现
合并症,乃至死亡等问题,严重地影响老年人的身体健康及生活质量,甚至缩
短寿命,增加国家及家庭财力与人力负担。与绝经相关的骨质疏松症已是不可
忽视的重要保健课题。1993年WHO对骨质疏松症定义为是全身性的骨量减少,
伴随骨的微结构改变,导致骨脆性增加,因而骨折危险性增加的一种疾病。
2001年美国国立卫生院共识会议提出,骨质疏松症是以骨强度受损为特征的骨
骼疾病,导致骨折危险性增加。骨强度集中反映骨密度与骨质量。骨质疏松症
的病理特点是骨矿含量和骨基质成分等比例地减少,骨皮质变薄,骨小梁减
少、变细,绝经后骨质疏松症时骨小梁断裂。
【流行病学】
世界人口统计学显示,60岁以上的人口比例正快速增加,许多国家妇女的
平均寿命已达70岁或 80岁,由于多数妇女的绝经年龄为 45~55岁,因而绝经
后妇女人数增加。
但骨质疏松症及骨质疏松性骨折发生率有很大差异,欧洲各国相差达 10倍
之多,但以下观点是一致的:
1.妇女发生骨质疏松症及其相关的骨折率均显著高于男性,例如美国白人
妇女一生中患髋部骨折的危险性 17%,而男性 6%。澳大利亚 60岁以上妇女
发生骨质疏松症的危险性为 58%,男性为 28%;英国 45岁以上发生的骨折中,
85%为女性,而且不包括脊椎骨折。Kanis提出,女性骨质疏松性骨折的危险性
是男性的 3 倍,西方妇女在 50岁时骨质疏松性骨折的终身危险大约为 40%,相
当于妇女患心血管病的危险性,高于乳癌 (9%)。女性发病率高的主要原因是骨
峰值低于男性(约25%),同时又有绝经后骨丢失加速的影响,例如妇女在绝经
后5~10年内,每年骨丢失率为 5%(2%~10%),而男性平均为 1%。此外,男性
的骨丢失是骨小梁变细,而不是断裂,因此女性的骨脆性较男性高,易于发生
骨折。
2.黑人的骨密度较 白人高,骨质疏松症发病率显著低于白种人,亚洲人与
白种人相近 。
3.髋部骨折是骨质疏松症的最严重合并症。日本于 1987年共发生股骨颈骨
折5 万例,1992年上升至 8 万例。我 国解放军总医院对北京市 1400例绝经后
妇女测定腰椎,按 WHO 1994年修订的骨质疏松症诊断标准,发生率为 17%。北
京协和医院调查北京城区 50岁以上女性髋部骨折的发生率为 88/10 万 。
【病因】
按病因分为原发性和继发性骨质疏松症。
Ⅰ型骨质疏松又称为绝经后骨质疏松,主要原因是雌激素缺乏,发生于女
性患者,年龄在 50~70岁,表现出骨量迅速流失,骨松质丢失更明显,骨折多
发生在以骨松质为主的椎体,股骨上端及桡骨远端 。
Ⅱ型骨质疏松又称老年性骨质疏松。与 Ⅰ型比较,男性患者增加,但男女
之比仍为 1 ∶2,发病年龄多在 70岁以上,表现为骨量缓慢丢失,骨松质与骨
密质丢失速度大致相同,骨折好发部位除与 Ⅰ型相同外,髋部骨折的发生率有
所增加。
1983年,Riggs 对 Ⅰ、Ⅱ型骨质疏松症进行 比较 (表 1)。
继发性骨质疏松是由其他病因引起的。如慢性疾病:慢性肾功能衰竭、胃
切除、肠改道、钙吸收不良综合征、多发性骨髓瘤等;内分泌疾病:高泌乳素
血症、甲状腺功能亢进、肾上腺皮质激素分泌过多、糖尿病、甲状旁腺功能亢
进等。医源性因素:长期应用抗癫痫药、含铝抗酸剂、服用过量甲状腺素或长
期应用糖皮质激素、促性腺激素释放激素 (GnRH)激动剂等。
绝经后骨质疏松是多因素性疾病,遗传、生活方式、营养等均与发病有
关。具有以下高危因素者易患绝经后骨质疏松症:白人及亚洲妇女、骨质疏松
症家族史、或具有影响骨量的特殊基
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