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CO2吸收增强气化制备氨合成原料气的可行性
第 36卷 第 3期 煤 炭 转 化 V01.36 NO.3
2013年 7月 C0AL C0NVERS10N Ju1.2013
CO2吸收增强气化制备氨合成原料气的可行性
王 逊D 高 峻
摘 要 以煤和低浓度煤层气共气化制备氨合成原料气,煤层气提供合成所需的氮组分 ,从而
取消常规制气的补氮过程或替代空气气化 ;采用 CO。吸收增强制气,在造气工段制得 (Hz)/
(N )一3,(CO+CO)≤0.30 ,(H )≥70 的粗煤气,可直接进入醇烷化或醇烃化精制 岗位.
为论证 系统的可行性和适宜操作条件,采用热力学平衡模型分析煤气组分随制气反应条件变化的
规律,提 出可一步制得 (H )/(N )===3,(CO +CO)≤0.30%,(Hz)≥7O 的制气反应条件和
煤层气流量 ;根据煤层气温度 、压力与爆炸极限的关系,确定催化转化 /脱氧反应器的操作参数.结
果表明,以合成原料气组分衡量,基于CO:吸收增强气化的煤和低浓度煤层气制气方法可行,且有
利于简化调 比和气体净化过程.
关键词 CO 吸收增强制气,煤和煤层气共气化,CO+CO含量 ,氢氮比,制气操作条件 ,煤层
气脱氧
中图分类号 TQ546,TQ536
吸收增强型气化 ,在造气工段直接制得 (H )/
0 引 言 (N2)一3,(CO2+CO)≤O.30 ,(H2)≥70 的
粗煤气 ,可直接进入醇烷化或醇烃化精制 岗位 ,简化
以煤为原料合成氨时,主要气化工艺路线有 组分调节和净化流程.但该流程的可行性和适宜操
GE-TEXCO水煤浆气化、恩德粉煤气化、鲁奇加压气 作条件还有待进一步论证和筛选 ,如:如何优化制气
化和间歇式固定床气化等.[】造气制得 的煤气含有大 操作条件 ,一步制得 (H。)/(N )一3, (CO +
量 CO和C02,它们是合成氨的有害组分,因此来 自 CO)4o.30 ,(H )≥70 的粗煤气;如何实现含
造气工段的煤气首先经脱硫 、变换和脱碳将 ~(CO2) 氧煤层气脱氧和保障加压利用安全性等.因此,本研
降至 0.2 ~0.5 ,达到 (H )/e(N )=:=3,然后经 究采用煤层气催化转化法实现煤层气脱氧,并根据
压缩进入甲醇化 (或甲基化)精制岗位 ,出塔气体经 煤层气温度、压力与爆炸极 限的关系,确定催化转
醇分后 (Co+Co)达到 0.03 ~0.30 ,再利用 化 /脱氧反应器 的操作压力 ;对气化过程 ,采用热
醇烷化或醇烃化反应脱 除 (CO +CO)至 10× 力学平衡模型预报煤和煤层气共气化 的产物分
1o _2],最后经压缩送人氨合成塔.CO和 CO 的脱 布 ;分析煤气组分 随制气反应条件变化的规律 ,提
除及氢氮比调节与气化工艺密切相关.与常规气化 出满足醇烷化或醇烃化精制 岗位进 口气体 品质要
工艺不同,含碳能源 CO 吸收增强型气化将水煤气 求 的制气温度 、压力 、水煤 比、钙煤 比和煤层气流
反应、C0 吸收反应和 C0变换反应等集成于一个 量等参数.
反应器,可直接制取 (H )≥90 和 (CO2+CO)≤
1 采用 Co 吸收增强型气化制备氨
1 的富氢气体.E3-53以该气化技术为核心,本研究提
出另一种氨合成原料气制备途径,其特点是:1)以 合成原料气的流程
煤和低浓度煤层气 (CMM)为原料共气化制备氨合
1.1 含碳能源 CO:吸收增强型气化
成原料气,
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