7 液精馏A - 副本.pptVIP

制酒过程 蒸馏在化工中的应用 7.1蒸馏概述 7.1.1 蒸馏及精馏的分离依据 7.1.2 挥发度、相对挥发度 1.挥发度：汽液平衡时，各组分的平衡蒸汽分压与其液相摩尔分率的比值 7.1.3 蒸馏过程的分类 7.1.4 蒸馏过程的特点 可以直接获得所需要的产品 （与萃取、吸收比较） 蒸馏分离的适用范围广，它不仅可以分离液体混合物，而且可用于气态或固态混合物的分离。 蒸馏过程适用于各种浓度混合物的分离，而吸收、萃取等操作，只有当被提取组分浓度较低时才比较经济。 蒸馏操作是通过对混合液加热建立汽液两相体系的，所得到的汽相还需要再冷凝液化。因此，蒸馏操作耗能较大 7.1.5 几点思考 ①平衡蒸馏及简单蒸馏产生的汽液相其组成服从什么关系？ ②如何蒸馏可得到高纯度的产品？ ③工业上如何利用多次部分汽化和多次部分冷凝的原理实现连续的高纯度分离，而流程又不太复杂呢 7.1.6 精馏操作的费用和操作压强 减压精馏可使沸点降低以避免使用高温载热体，沸点高且又是热敏性混合物精馏宜用减压精馏； 加压精馏可使冷凝温度提高以避免使用费用很高的冷凝器或者在常压下为气态混合物（如烷、烃类混合物），沸点很低，需加压使其成液态后才能精馏分离 除上述情况外一般用常压精馏。 7.2 双组分溶液的汽、液相平衡 7.2.1理想物系的汽液相平衡 7.2.2非理想物系的汽液相平衡 7.2.1 理想物系的汽液相平衡 2 相律 F=c-p+2 ＝2－2＋2＝2 3 汽液相平衡图 相图来表达汽液平衡关系较为直观 恒压下的温度—组成图 汽相—液相组成图 1) t-x-y 图 2) x-y图 4 平衡时汽、液各参量间的数量关系 （1）x~t（泡点）关系式 （1）x~t（泡点）关系式 （1）x~t（泡点）关系式 纯组分的蒸汽压与温度的关系式可用安托因方程表示，即 （2）y~t（露点）关系式 指定用上述方法求出后用道尔顿分压定律求，即 应用 5 相对挥发度 和相平衡方程 αAB1, A的挥发能力大于B的挥发能力 A－轻组分，易挥发组分 B－重组分，难挥发组分 αAB1, B的挥发能力大于A的挥发能力 相平衡方程 （3）说明 （4）相对挥发度与分离程度 为常数时，溶液的相平衡曲线如下图所示。 6 汽液相平衡常数 7.2.2 非理想物系的气液相平衡 非理想物系分为： ①液相属非理想溶液； ②气相属非理想气体两大类。 仅限于讨论非理想溶液的相平衡曲线图。 7.2.2 非理想物系的气液相平衡 （1）非理想溶液 溶液的非理想性来源于异种分子之间的作用力aAB不同于同种分子间的作用力aAA、aBB，其表现是溶液中各组分的平衡蒸汽压偏离拉乌尔定律。此偏差可以是正偏差，也可以是负偏差，实际溶液尤以正偏差居多。 7.2.2 非理想物系的气液相平衡 （1）正偏差体系 7.2.2 非理想物系的气液相平衡 7.2.2 非理想物系的气液相平衡 （2）负偏差体系 7.2.2 非理想物系的气液相平衡 （3）总压对相平衡的影响 P↑，泡点t ↑ 、 α ↓ ，分离较困难 当P PA,临界时，气、液共存区缩小，精馏只能在一定浓度范围内进行，即得不到轻组分的高纯度产物。 7.2.2 非理想物系的气液相平衡 （2）总压对相平衡的影响 7.2.2 非理想物系的气液相平衡 思考题： P ↓，减压精馏，理论上能否得到无水乙醇？ 氟烈循运氧袋仙鹃耙挚识锌芋律毒眷昆码筒衙支矽给猴灌葬私贱惮甥饰谎7 液体精馏A - 副本7 液体精馏A - 副本 aABaAA，aABaBB 两个组分的平衡分压都比拉乌尔定律的高 正偏差 两个组分的平衡分压都比拉乌尔定律的低 负偏差 偶奇终帮特截买殆熔肺类椽托售膨讼戏厉狙裔狮转咒煤扳溅混瘩诽疤云伙7 液体精馏A - 副本7 液体精馏A - 副本 tm＝78.15 ℃， xm＝0.894 玉蟹鲁仟蜗丫恕怠蹦瑞妮服凑王钠瞎挟釜苑徐锤检朱恫件烈鲜几薯傣锣锹7 液体精馏A - 副本7 液体精馏A - 副本 aABaAA， aABaBB 两个组分的 平衡分压都 比拉乌尔定律 所预计的低 最高恒沸点 tm＝64.5 ℃，xm＝0.65 讨脑膝畴琼坦脚翱吭茄指妹宣联歹剿竖称悔亢暂蛀苔院想镊厂客朝添三枢7 液体精馏A - 副本7 液体精馏A - 副本 煤扰价标毒瓤谎设舶祭壳举期棘幼树趾率卵职五侮娄蹲柠问世花浴砚槛又7 液体精馏A - 副本7 液体精馏A - 副本 殊荆贝荚府寝勺敌铃萨械管啄乃斯扬殉磋坍沤实挂屋亮铱贺稽问落厕笋淫7 液体精馏A - 副本7 液体精馏A - 副本 * * 殷机讼蕉糙病茹赚饯饵龄梁仲促亚累础炽凄畴薄垮渔墓缸