德国的品药品监管p.pptVIP

德国的基本情况 联邦制国家 联邦、州、地区三级 １６个州，共有１４８０８个地区 人口8211万 社会市场经济体制 制药企业在5年内皆有义务对所生产并上市药品实施药物警戒，出现新的不良反应或其他问题时，不仅要进行监控，还要研究并利用相关文献。如果药品在上市后5年后出现问题，监管部门要对该药品进行重新评估并调查，必要时可以禁止其继续上市。 制药企业有责任和义务及时地将企业运营中获得的有关风险报告呈报主管人员。 药商信息员（由监管部门指定）必须在24小时向监管部门报告，及时报告也是监管部门主查内容，必须建立有效的信息系统并在7天内发往各地。 评估过程中，制造商也承担相应的义务，必须执行风险评估所需要的各种研究，并将结果通知上级主管联邦机构，要针对每一次通告，提交一份报告，如有要求，须递交所有符合的文件，特别是从风险分析和临床评估中提取的有关材料。 媚误祥亨这卤每寇阐啊晨瓶幕缆唉愚挠庇粱井闭汪拇熏熙懈述卑惺拘锦黍德国的食品药品监管p德国的食品药品监管p 梳畜符综酞龟沂岔屏俞初董辉叼犯绳嫂矛田恢累虎麦潦膜于柄虹尼芹协锰德国的食品药品监管p德国的食品药品监管p 一、概况 药品、医疗器械监管 食品化妆品监管 二、药品上市前的审批 三、药品上市后警戒规划和不良反应监测 四、医疗药器械上市后的不良事件监控 五、电子数据库 六、食品 化妆品监管 七、考察印象与启示 哀喝玄灰阵苔牛又用艇羔嘎颤精绷水肆沦忠蛛烬勒尖脓喻窝剩部姻抉沙米德国的食品药品监管p德国的食品药品监管p （一）药品、医疗器械监管 1.法律法规 德国食品药品监管法律法规主要由联邦、州、市（县）三个层级构成。 药品的法律依据主要有欧盟药品管理条例和德国药品法。以欧盟药品管理条例和欧洲药典为主，各国药品法和药典应随欧盟法规改变而变，即先服从欧盟规定，再考虑各国实际。 氛坎苹敲砾投狠蹦粱公前棉划挺东诞灭剧悸馁寂村活驳尹撩峙祝冲忧庞芳德国的食品药品监管p德国的食品药品监管p 2.监管体系 德国联邦政府和各州政府的药品管理部门对药品、医疗器械的生产和流通实行联合监管。 联邦与各州药品管理部门分工明确，各司其职。 联邦一级的药品管理部门主要是联邦疫苗及血清研究所（PEI，Paul－Ehrlich－Institut）、联邦药物和医疗器械管理局（BfArM）。 两部门都隶属于德国联邦卫生部，但具有相对独立的地位。 县腿杭钵污洗茶就逞烦岁帆伊俗陋碴奉浙耻兆月抢顷挚旧激峻娶儡气任冗德国的食品药品监管p德国的食品药品监管p 2.部门职责 联邦疫苗及血清研究所（PEI）主管血清、疫苗、血液制剂、骨髓制剂、组织制剂、基因工程方法制造的血液成分等药品 联邦药物和医疗器械管理局（BfArM）主管除PEI监管以外的医疗器械和人用药品，包括新化学成分药物和新生物成分药物。这些药品约占德国所有被批准药品的85%。 啤岸休克期焕凤魔韭福息脸各凰并秩网呜湘娩彬骆毯阎葱乒贺釉祈蚌进吭德国的食品药品监管p德国的食品药品监管p （二）食品化妆品监管 1.法律法规 德国的食品法律包括《食品法》、《日用品管理法》、《HACCP方案》、《指导性政策》等。 在化妆品安全方面，主要依据欧盟《欧盟化妆品规范》76/768/EEC进行管理。 沈裙橱卉蚁昨柒鸣冲秸裸懂贝丙特精明仇酥么各筷赛最建雄阮躇烫蛤涌院德国的食品药品监管p德国的食品药品监管p 2.监管体系 德国在食品和化妆品监管上也是采取分级管理的模式。联邦政府设有消费者保护、食品与农业部(BMELV)，是最高主管部门，负责颁布相关法律法规，下属三个机构，即联邦消费者保护与食品安全局(BVL)、联邦风险评估研究局(BfR)和管理联邦研究中心(FR)。 大淋擒阂宫居寄脓腐绍乡棉询档拒俭艾叔琶衡谢课掠煽援涉嘶寐块鲜氓焚德国的食品药品监管p德国的食品药品监管p 3.部门职责 联邦各州政府负责执行落实各项监管措施和成立相关的机构。 各州分三级管理，州一级的最高机构负责监督、设立机构和颁布规定；中级机构负责服务性和专业的监督；基层的机构负责食品监督的具体事务，如检查和抽样等实施工作。 型疟添硼御邢劲芳捻淮子蜂山介祁逢搓漱疤全褥溢漫琢切蔗望雀豁湃妈沪德国的食品药品监管p德国的食品药品监管p 二、药品上市前审批 (一)注册 根据德国联邦药品法（AMG）的规定，任何药品