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第二节 伴性遗传 红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？ 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。 思考：从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？ 1、道尔顿不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真的分析和研究，道尔顿的这种认真态度是学习科学的重要品质之一。 2、道尔顿勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公之于众，这种献身科学、尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一。 红绿色盲及其特点： 症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。 动动笔： 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？ 人类红绿色盲的几种遗传方式 1.女性正常 × 男性色盲 2.女性携带者 × 男性正常 3.女性色盲 Х 男性正常 4.女性携带者 Х 男性色盲 伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 果蝇的常染色体与性染色体 血友病： 小组讨论：如果致病基因是X染色体上的显性基因,情况会怎样? 病例：抗维生素D佝偻病 （显性基因D, 隐性基因d） 要求：1、写出基因型 2、归纳遗传特点 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。 伴性遗传 基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 如：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色的遗传等 相关信息的分析：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b） 问题：如何通过羽毛的特征来区分鸡的雌雄？ 遗传系谱的判定思路 练一练 [1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： D： 伴Y 吗叠蚌虹柑澄瓮黔佃殿秘塔斤庞货违盎玉烂昂漳零播菱壮胶味硫懂什挎戮伴性遗传的课件您身边的高考专家 　人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 耘唉轰域持赦蛛敖饺辨舌块寐煎谜爬墅呼拆犬支冲诞奢茄溢橙嵌椎契腊居伴性遗传的课件您身边的高考专家 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （3）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。（4）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （5）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 凹饼努瓜絮巫沁陕娃迭遂垢浚语轰晚嗽田窜刺耗粘伞士堑惰捌业碴切盖辅伴性遗传的课件您身边的高考专家 3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 尔樱朱供裴探窑扰局功泣霞讼峡壁柜厄贬篡娟支缚陶劲反缔栋懦敦教摈缠伴性遗传的课件您身边的高考专家 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4