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第4节 难溶电解质的溶解平衡 一、强电解质的溶解平衡 1、定义：一定条件下，强电解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率，溶液中各离子的浓度保持不变的状态。（也叫沉淀溶解平衡） 2、强电解质溶解平衡也遵循平衡移动原理（勒夏特列原理）。 3、特征：逆、等、动、定、变。 练习1：下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是 A、反应开始时，溶液中各离子浓度相等。 B、沉淀溶解达到平衡时，沉淀的速率和溶解的速率相等! C、沉淀溶解达到平衡时，溶液中溶质的离子浓度相等，且保持不变。 D、沉淀溶解达到平衡时，如果再加入难溶性的该沉淀物，将促进溶解。 练习2：书写氯化银、氢氧化镁溶解平衡的表达式 AgCl(s) Cl-(aq) +Ag+(aq) 练习3：向有固态氢氧化镁存在的饱和溶液中，分别加入固体醋酸钠、氯化铵时，固体氢氧化镁的质量有什么变化？ 4、影响溶解平衡的因素： （1）内因：电解质本身的性质 物质的溶解度大于0.1克，我们通常把它们称作易溶物质。物质的溶解度在0.01克到0.1克之间，我们通常把它们称作微溶物质，物质的溶解度小于0.01克，我们通常把它们称作难溶物质，在水溶液中我们把它们称作沉淀。 难溶 微溶 易溶 0.01 0.1 m(g) 提示： 1、绝对不溶的电解质是没有的。 2、同是难溶电解质，溶解度差别也很大。 3、易溶电解质做溶质时只要是饱和溶液也可存在溶解平衡。 思考： 1、当AgNO3与NaCl反应生成难溶AgCl时，溶液中是否含有Ag+和Cl-？ 2、难溶电解质（如AgCl）悬浊液中是否存在溶解平衡？如果存在，写出溶解平衡表达式。 3、AgCl悬浊液中加入NaCl固体，有何现象？ 4、什么情况下存在溶解平衡？ （2）外因：遵循平衡移动原理（勒夏特列原理） ①浓度：加水，平衡向溶解方向移动。 ②温度：升温，多数平衡向溶解方向移动。 ③由于溶解平衡在溶液中进行，压强对溶解平衡无影响 巩固训练： 1、试用文字描述生成氯化银反应达到沉淀溶解平衡的过程，并根据该过程中各反应粒子的变化情况（如最大、变大等）填下下表。 C(Ag+) C(Cl_) m(AgCl) 反应初始 最大 最大 0g 达到溶解平衡前(过程中) 变小 变小 变大 达到溶解 平衡时 最小 最小 最大 2、下列说法中正确的是 A、物质的溶解性为难溶，则该物质不溶于水 B、不溶于水的物质溶解度为0 C、绝对不溶解的物质是不存在的 D、某粒子被沉淀完全是指该粒子在溶液中的浓度为零 二、沉淀溶解平衡的应用 1、沉淀的生成 思考：向饱和NaCl溶液中加浓盐酸会有什么现象？ 总结：加入相同离子，平衡向沉淀方向移动。 练习1：为除去MgCl2溶液中的FeCl3，可在加热搅拌的条件下加入的一种试剂是（ ） A、NaOH B、Na2CO3 C、氨水 D、MgO 2、沉淀的溶解 沉淀的溶解就要从沉淀向溶解方向移动考虑。 思考：结合以前的知识，如果想溶解碳酸钙，可以用什么方法？ 总结：溶解沉淀的方法： 加入足量的水 b)使沉淀转化为气体 c)使沉淀转化为弱电解质或更难溶的沉淀 练习2：试用平衡移动原理解释下列事实 FeS不溶于水，但却能溶于稀盐酸中。 CaCO3难溶于稀硫酸，但却能溶于醋酸中。 分别用等体积的蒸馏水和0.010mol/L硫酸洗涤BaSO4沉淀，为什么用水洗涤造成的BaSO4的损失量大于用稀硫酸洗涤造成的损失量。 3、沉淀的转化（溶解度大→溶解度小） 思考：当向AgNO3和NaCl恰好完全反应的平衡体系中加入I-，若再加入S2-，会看到什么现象？ 总结：加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子。使平衡向溶解的方向移动。 练习3：将AgNO3溶液依次加入氯化钠溶液、溴化钠溶液、碘化钾溶液中都会出现不同颜色的沉淀，沉淀的颜色变化是 → → 。 出现这种颜色变化的原因是： 练习4：己知碳酸钙和氢氧化钙在水中存在下列溶解平衡Ca(OH)2(固)Ca2+＋2OH－，CaCO3(固) Ca2+＋CO32－。在火力发电厂燃烧煤的废气中往往含有SO2、O2、N2，CO2等，为了除去有害气体SO2变废为宝，常用粉末状的碳酸钙或熟石灰的悬浊液洗涤废气，反应产物为石膏。 （1）写出上述两个反应的化学方程式： ①SO2与CaCO3悬浊液反应 ②SO2与Ca