大孔吸附树脂分离纯化龙须藤总黄酮的工艺研究论文.docVIP

　　大孔吸附树脂分离纯化龙须藤总黄酮的工艺研究论文 徐伟，张淑玲，洪振丰，郑海音 【摘要】 目的 研究AB8大孔树脂分离纯化龙须藤黄酮的工艺条件。方法 通过静态吸附解吸附实验筛选最佳大孔树脂，并以总黄酮含量为考核指标，采用L9（34）正交试验法对影响AB8大孔树脂分离纯化龙须藤黄酮的因素进行考察，确定最佳工艺条件。结果 最佳工艺条件为：采用AB8型大孔树脂，取龙须藤黄酮提取液(含生药0.5 g/mL)上样.freelize the separation and purification procedure of total flavonoids from Bauhinia championii Benth by AB8 macroporus resin. Methods The yield of total flavonoids aker. The static and dynamic adsorption/desorption methods and orthogonal design L9（34）aterial and ratio of resin to raaterial. The content of total flavonoids ined by UVVis spectrophotometer. Results The optimum conditions aterial aterial Bauhinia championii Benth. Key pionii Benth；macroporus resin；orthogonal test；total flavonoids 龙须藤 (Bauhinia championii Benth.)为双子叶植物豆科羊蹄甲属植物多年生藤，具有祛风湿、行血气的功效。文献研究表明龙须藤具有镇痛抗炎、抗风湿骨痛、抗血小板凝集等药理作用，主要含有黄酮、氰苷、没食子酸等成分［1］。其中黄酮类是主要有效成分，具有较强的镇痛抗炎［2］、抗血小板凝集［3］等活性。大孔吸附树脂是一类有机高聚物吸附剂，兼具吸附和分子筛分离原理，对有机化合物具有良好的吸附分离性能。本文采用静态吸附解吸实验，筛选最佳大孔树脂，利用正交试验法对大孔树脂分离纯化龙须藤黄酮的主要影响因素进行考察，优化树脂分离工艺参数，为开发利用龙须藤黄酮提供实验依据。 1 仪器与试药 pionii Benth.)的藤。芦丁对照品(中国药品生物制品检定所，供含量测定用，批号100080200306)，其他试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2.1 龙须藤黄酮的提取［4］ 取粉碎过筛的龙须藤药材适量，加10倍(生药量)的体积分数60％乙醇浸泡3 h，回流提取3次，每次2 h，过滤，合并滤液，回收至无醇味，加水溶解至每1 mL含0.5 g生药，离心(4 000 r/min )15 min，过滤，备用。测得总黄酮质量分数为6.91％。 2.2 总黄酮含量测定［4］ 2.2.1 标准曲线绘制 精密称取干燥至恒重的芦丁对照品23.0 mg,置50 mL量瓶中，加体积分数95%乙醇超声溶解并稀释至刻度，摇匀，备用。精密吸取对照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 mL，分别置25 mL量瓶中，加水至6.0 mL；加入5% NaNO2溶液1.0 mL，使混匀，放置6 min；加入10% Al(NO3)3 1.0 mL，摇匀，放置6 min；再加入4％NaOH溶液10.0 mL，加水至刻度，摇匀，放置15 min，于500 nm波长处测定吸光度。以吸光度（A）对质量浓度(ρ)进行线性回归，得回归方程：A=0.0055ρ+0.024,r=0.999 87，表明芦丁对照品质量浓度在18.40～110.4 μg/mL范围内线性关系良好。 2.2.2 样品含量测定 龙须藤洗净，晾干，置恒温干燥箱中于75 ℃下干燥8 h，取出粉碎，过筛(20目)，所得粉末干燥保存备用。按下述试验条件回流提取后，将粗提取液过滤，浓缩，放置冷却后定容于100 mL量瓶中。精密吸取样品溶液1.0 mL置10 mL量瓶中，再精密吸取溶液1.0 mL，按“2.2.1”项下方法，自“加水至6.0 mL”起依法测定吸光度，代入回归方程计算出样品溶液中总黄酮的提取率（总黄酮提取率＝总黄酮质量/龙须藤质量×100％）。 2.3 大孔树脂的筛选 选择4种极性、孔径、比表面等参数不同的大孔树脂(DA101、AB8、HP20和H103)，分别用静态吸附法和静态解吸法测定其吸附与解吸性能，以确定实验用树脂。 2.3.1 大孔树脂预处理 称取上述4种树脂适量，用乙醇浸泡树脂24 h后，分别上柱进行预处理，用体积分数95％乙醇流动清洗