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缓 冲 溶 液1
测 验 1.计算0.15 mol·L-1 NH4NO3溶液的的pH值。 ( KbNH3=1.8×10-5 ) 25.计算0.005mol·L-1 KNO3溶液在25℃的渗透压。 测 验 1.计算0.10 mol·L-1 H2C2O4溶液的的pH值。 ( 已知:Ka1=5.9×10-2,Ka2=6.4×10-5 ) 2.计算0.10 mol·L-1 NaHC2O4溶液的的pH 值。 3.计算0.10 mol·L-1 Na2C2O4溶液的的pH值。 缓 冲 溶 液 在溶液中发生的许多化学反应,特别是生物体内的化学反应,往往需要在一定的pH条件下才能正常进行。 或反应过程中介质的pH值发生变化时,都会影响反应的正常进行,特别对医生来说,这种变化所引起的后果是致命的。 人体体液的PH值 人体中是否有一种系统保护血浆呢?具体说是否有一种系统来阻止pH发生突变呢? H2CO3 ≒ H+ + HCO3- 缓冲作用: 我们知道,纯水是中性的,25℃时,它的pH=7,但当向纯水中加入少量的强酸或强 碱时,就明显地改变它的pH值。 一些稀的强酸强碱溶液,也会有同样情况。 (如pH=5 的HCl溶液) 如果取1升含0.1molHAc和0.1mol NaAc的混合溶液,也加入少量的强酸或强碱,pH的改变如何? pH数值表明 纯水,0.1mol·L-1 NaCl溶液,稀的酸碱溶液, 没有抵抗外来少量强酸强碱,而保持溶液pH值相对稳定的作用(能力)。 而HAc-NaAc混合溶液却有抵抗外来少量强酸、强碱或稀释,保持溶液pH值基本不变的能力。 缓冲作用 要点: 1.组成和机理 2. pH的计算 3.缓冲容量 4.配制缓冲溶液 §5-1 缓冲溶液的组成和缓冲机理The components and mechanism of a buffer solution (一)缓冲溶液的组成 要使缓冲溶液具有缓冲作用,缓冲溶液必须同时含有足量的能够抵抗外来少量强酸和能够抵抗外来少量强碱的组分。 最好的缓冲系是由足够浓度的共轭酸碱对组成的溶液 共轭酸碱对 抗酸成份—共轭碱B 抗碱成份—共轭酸HB 1、常见缓冲系有: 2.高浓度的强酸pH<3和强碱pH>11溶液,也有缓冲作用。 这种缓冲溶液中没有缓冲对,但因溶液中H+或OH-浓度本来就很大,故加入少量强酸或强碱不会明显影响溶液的pH值。 由于这类溶液的酸性或碱性太强,实际工作中很少用作缓冲溶液。 二、缓冲机理 以HAc-NaAc缓冲系为例说明。 NaAc为强电解质,在溶液全部解离成Na+和Ac-,即: NaAc → Na+ + Ac-。 ① HAc为弱电解质,在溶液中部分解离。 由于Ac-浓度足够大,抑制了HAc的离解,使HAc在溶液中几乎完全以HAc分子存在。 即: HAc≒ H+ + Ac- ② H+的浓度不大, 但未离解的HAc的量很大, 能与H+结合的Ac-的量也很大。 HAc和Ac-是一对共轭酸碱对,在水溶液中存在如下质子转移平衡: 当加入少量强酸时,H3O+浓度增加 溶液中存在的大量共轭碱Ac-接受质子生成HAc,储存起来,使平衡向左移动。 达到新的平衡时,溶液H+浓度没有明显增加,pH值无明显降低。共轭碱Ac-起了抗酸作用,故称抗酸成份。 当加入少量强碱时, OH-浓度增加, 足够浓度的共轭酸HAc和H2O作用,给出质子,生成H3O+,以补充被OH-消耗了的H3O+,达到新的平衡时,H3O+浓度不会明显降低,pH值无明显增加。共轭酸起了抗碱作用,故称抗碱成份。 当溶液稀释时,由于共轭酸碱对的浓度之比没有变化,缓冲溶液pH基本不变。 §2 The pH value of a buffer solution —— The Henderson hasselbach equiation 缓冲溶液pH值的计算公式—— 亨德森哈塞尔巴赫方程 CHAc-[H+] [H+] CAc- + [H+] ≈CHAc ≈CAc- [共轭酸] 近似等于共轭酸混合后的初始浓度 [共轭碱]近似等于共轭碱混合后的初始浓度 常用公式 讨论:P67 1.pH决定于pKa和缓冲比 2.改变缓冲比,可配制不同pH的缓冲液 3.共轭酸碱的浓度相同,缓冲比为1,pH=p
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