伴性遗传第1课时.pptVIP

检测：你的色觉是否正常？ 红绿色盲检查图 在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？ 128 有驼峰的骆驼 58 7 你的色觉正常吗？ 恭喜你，你的视觉正常！ 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%，男患者多于女患者。 抗维生素D佝偻病则女患者多于男患者。 猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联? ★特别提醒： 性染色体上有控制性别的基因。但不是性染色体上所有的基因都控制性别，如控制色觉的色盲基因。 伴性遗传： 基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 1.发现者：道尔顿 英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。 一、人类红绿色盲症 * （1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？ （3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。 （4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ 隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 P34资料分析 分析图解，确定色盲症的遗传类型 性染色体 X染色体 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 答：男性，性别 2.红绿色盲症状 色盲基因:是隐性基因，它与它的等位基因（正常基因）都只存在于X染色体上，色盲基因随X染色体传递给后代；而Y染色体上没有色盲基因和它的等位基因。 色盲症：不能分辨各种颜色或某种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。 * Ⅱ：X和Y染色体同源区段 Ⅰ：X染色体非同源区段 Ⅲ：Y染色体非同源区段 色盲基因 X和Y染色体上的基因可能分布情况: 为什么色盲基因只在X染色体上呢？ 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常（携带者 ） 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY ★在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体的符号，再在性染色体的右上角标明基因符号。 后代中无色盲患者，但女性全为携带者。 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 × 3.人类红绿色盲的遗传方式 男性色盲基因只传女儿 后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。（此类婚配色盲患者一定是男性） 亲代 女性携带者 男性正常 × X X B b X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 3.人类红绿色盲的遗传方式 男性色盲基因来自母亲 XBXb 　 XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性色盲 × 3.人类红绿色盲的遗传方式 后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。 女色盲父必色盲，母至少是携带者 XbXb XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 女性色盲 男性正常 × 3.人类红绿色盲的遗传方式 后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。 综合③④：母患子必患，女患父必患。 女患者的父亲和儿子一定是患者。 【典例】 下图为患红绿色盲的某家族系谱图，则其中 7 号的致病基因来自（ ） A.1 号 B.2 号 C.3 号 D.4 号 [解析]红绿色盲为伴X隐性遗传，则7号基因型为XbY，Y染色体来自父方6号，Xb染色体来自母方5号。5号的Xb不可能来自1号，否则1号患病，因此只能来自2号。 B 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 ①　XBXB　× XBY → ③　XbXb　× XBY → ②　XBXb　× XBY → ⑤　XBXb　× XbY → ④　XBXB　× XbY → ⑥　XbXb