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园 艺 学 报 2013 ，40 （1）：79 –88 http: // www. ahs. ac. cn
Acta Horticulturae Sinica E-mail: yuanyixuebao@126.com
‘津田’芜菁光形态建成抑制因子COP1 蛋白
cDNA 的克隆及表达分析
孙 梅，周 波，王 宇，刘明雪，安春鹏，李玉花*
（东北林业大学生命科学学院，哈尔滨 150040 ）
摘 要：通过 RT-PCR 和 RACE 的方法得到了编码‘津田’芜菁（Brassica rapa L. ssp. rapifera ‘Tsuda ’）
BrCOP1 的cDNA 序列，长2 034 bp ，编码 677 个氨基酸，与拟南芥同源性达 94%，命名为BrCOP1 ，GeneBank
收录号为 JF738111 。Northern 杂交分析表明 BrCOP1 的表达没有组织特异性，而在整株幼苗及成熟植株
肉质根表皮中受长波紫外线（UV-A ）诱导表达，但成熟植株的直根表皮中表达量不随处理时间延长而增
加。这暗示 BrCOP1 作为光控发育的重要调控因子，可能在 UV-A 诱导‘津田’芜菁花青素合成及光信号
转导中起重要作用。
关键词：芜菁；COP1 ；克隆；表达特性
中图分类号：S 631.3 文献标志码：A 文章编号：0513-353X （2013 ）01-0079-10
cDNA Cloning and mRNA Expression of Photomorphogenic Negative
Regulator COP1 in ‘Tsuda ’Turnip （Brassica rapa L. ssp. rapifera ）
*
SUN Mei，ZHOU Bo ，WANG Yu ，LIU Ming-xue ，AN Chun-peng ，and LI Yu-hua
（College of Life Sciences，Northeast Forestry University ，Harbin 150040，China ）
Abstract ：The COP1 gene （BrCOP1 ，accession number JF738111 ）was isolated from total RNA of
Brassica rapa L. ssp. rapifera ‘Tsuda ’by RT-PCR and RACE. BrCOP1 cDNA contained an opening
reading frame of 2 034 bp ，encoding a predicted protein of 677 amino acid residues. The deduced amino
acid sequence of BrCOP1 shared 94% identity with Arabidopsis thaliana COP1. Northern blotting results
demonstrated that expression of BrCOP1 exhibited no tissue specificity，and had no obvious difference in
seedlings under various treatments but was induced by UV-A light ，while the expression of BrCOP1 was
induced after exposed to UV-A for 6 hours in the swollen hypocotyls，however ex
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