桃-em-PpPGIP1+-em-启动子的分离与功能分析.pdfVIP

园 艺 学 报 2012 ，39 （7 ）：1263 –1270 http: // www. ahs. ac. cn Acta Horticulturae Sinica E-mail: yuanyixuebao@126.com 桃 PpPGIP1 启动子的分离与功能分析 1,* 1,3,* 1 1,** 1 2 2 王秀云 ，张计育 ，古咸彬 ，高志红 ，章 镇 ，俞明亮 ，张妤艳 1 2 3 （南京农业大学园艺学院，南京 210095 ； 江苏省农业科学院园艺研究所，南京 210014 ； 江苏省中国科学院植物 研究所，南京 210014 ） 摘 要：通过染色体步移法分离桃[Prunus persica （L. ）Batch]PpPGIP1 上游启动子序列，利用生物 信息学方法对其功能进行初步预测；构建该启动子植物表达载体并通过农杆菌介导法转化烟草，研究不 同激素诱导条件下GUS 蛋白瞬时表达情况；并利用实时荧光定量 RT-PCR 技术分析了 PpPGIP1 在水杨酸 （SA ）、茉莉酸甲酯（MeJA ）、脱落酸（ABA ）和 1 –氨基环丙烷–1 –羧酸（ACC ）诱导下的表达特性， 获得了长度为 1 018 bp 的桃PpPGIP1 启动子序列。该序列与梅和中国李 PGIP 启动子序列的同源性分别 为 90%和 89%；该启动子序列含有 SA、MeJA 、ABA 和 ETH 诱导调控相关的抗病与胁迫顺式作用元件； ABA 和 ACC 可以诱导 PpPGIP1 启动子调控 GUS 基因的表达；实时荧光定量 RT-PCR 分析结果表明：SA、 MeJA 、ABA 和 ACC 都可以诱导桃叶片中 PpPGIP1 的表达。PpPGIP1 可能参与 SA、MeJA 、ABA 和 ETH 的信号转导，在桃抵抗病原菌和逆境胁迫方面起着非常重要的作用。 关键词：桃；PpPGIP1 启动子；调控元件；表达特性；表达载体构建 中图分类号：S 662.1 文献标识码：A 文章编号：0513-353X （2012 ）07-1263-08 Isolation and Functional Analysis of PpPGIP1 Promoter in Peach WANG Xiu-yun1,* ，ZHANG Ji-yu1,3,* ，GU Xian-bin1 ，GAO Zhi-hong1,** ，ZHANG Zhen1 ，YU 2 2 Ming-liang ，and ZHANG Yu-yan 1 2 （College of Horticulture，Nanjing Agricultural University ，Nanjing 210095 ，China；Institute of Horticulture ，Jiangsu 3 Academy of Agricultural Sciences ，Nanjing 210014 ，China； Institute of Botany ，Jiangsu Province and the Chinese Academy of Sciences，Nanjing 210