第3章-2 香 烃.pptVIP

分 类 （二）命名  芳基:Ar－( aryl group) 一、苯衍生物的异构现象和命名 当苯环上有多个取代基时，应先选好 母体，使母体在苯环上编号最小（为1），编号时应使取代基的位次尽可能小，其余取代基按优先次序规则，由小到大依次排列(英文按字母顺序排列)。常见官能团优先顺序如下: 例如: 二、苯(benzene)的结构 苯的分子式为C6H6，为三种不饱和化合物，而其化学性质却很稳定，难于发生加成反应，不被高锰酸钾氧化，却较易发生取代反应；另外苯的三取代物和邻二取代物都只有三种。 二、苯(benzene)的结构 （一）凯库勒结构式 二、苯(benzene)的结构 （二）现代解释 二、苯(benzene)的结构 二、苯(benzene)的结构 Hückel(休克尔) 规则 苯的结构符合Hückel规则，所以具有芳香性。含苯环的化合物都属芳香族化合物 。 轮烯： 四、单环芳烃的物理性质（自学） 五、单环芳烃的化学性质 苯的取代反应分二步进行： (１)卤代反应(halogenation) 催化剂能使卤素转变为更强的亲电试剂： （2）硝化反应(nitration) 反应历程： （3）磺化反应(sulfonation) 磺化反应的亲电试剂为：SO3 磺化反应是可逆反应，而卤化和硝化反应是不可逆的。 正逆磺化反应的能量变化示意