第二章伴性遗传.pptVIP

1、XY型性别决定方式 雄性:XY 雌性:XX 2、ZW型性别决定方式 雄性:ZZ 雌性:ZW 六、性别决定方式简介 伴 性 遗 传 一、伴性遗传的特点和常见事例 1、特点：由于控制这些性状的基因位于性染色体上，所以这些性状的遗传总是和性别有关系。有些病多发于男性，有些病多发于女性。 2、事例： （1）果蝇眼色 （2）人类红绿色盲 （3）人类血友病 （4）抗维生素D佝偻病 二、遗传系谱图 1、男女性别区分：男性用 表示， 女性用 表示。 2、世代：用罗马数字Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ等表示。 3、个体：用阿拉伯数字1，2，3等表示。 4、患者：深颜色表示患者。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 2 1 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 遗传系谱图 三、人类染色体分析 1、性染色体——1对。 男：XY（大小形状不同）。 女：XX（大小形状相同）。 2、常染色体——22对。 A B 3、等位基因的重新定义 （1）等位基因：控制相对性状的基因叫做等位基因。例如D和d控制豌豆茎的高低。 [课本12页] 控制一对相对性状的一对等位基因在一对同源染色体上。 （2）等位基因的重新定义：在同源染色体上占据相同位置，并且控制一对相对性状的基因。 X Y b X B 有等位基因的区域 基因不相同的区域 所以很多X染色体上存在的基因在Y染色体上没有等位基因。 而很在Y染色体上有的基因在X染色体上没有等位基因。 四、常见的伴性遗传病 伴X遗传 伴Y遗传 类型 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 1、红绿色盲：伴X隐形遗传病——决定红绿色盲性状的基因在X染色体上，而且控制红绿色盲的基因为隐形基因（b）。 Xb X Y b X B 有等位基因的区域 基因不相同的区域 （1）红绿色盲基因型和表现型 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 男性的色盲基因只能来自于母亲 （3）交叉遗传 父母双方各为子代提供一个性染色体： 1 男性（XY）的X染色体只能由母本提供。 所以男性的Xb基因只能来自母亲。 2 父本（XY）的X染色体只能提供给女儿。 所以父亲的Xb基因传给女儿。 XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 色盲遗传系谱图 XBXB XBY （4）伴X隐形遗传病特点 1 具有隔代交叉遗传。 2 男患者多于女患者。 3 女患者的父亲及其儿子都是患者。 “女病，父子病。” 4 正常女性（不包括携带者）的父亲及其 儿子都正常。 “男正，母女正。” 5 男患者的母亲和女儿是携带者或者患者。 XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 色盲遗传系谱图 XBXB XBY 2、抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传——抗维生素D佝偻病基因在X染色体上，而且控制这种病的基因为显性基因D。 (1)基因型和表现性 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 佝偻病 佝偻病 （病情稍轻） 正常 佝偻病 正常 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 佝偻病 佝偻病 （病情稍轻） 正常 佝偻病 正常 女性正常 男性患病 XdXd × XDY 亲代 XDXd XdY 女性患者 男性正常 1 ： 1 正常女性与男性患者的婚配图解 Xd XD Y 配子 子代 父亲患病女儿肯定患病，母亲正常儿子肯定正常。 （3）伴X显性遗传病特点 1 具有连续遗传现象。 2 患者中女性多于男